肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Parallel 4-1BB Signaling in Dual DLL3/CD56-Targeting CAR-T Cells Triggers Adaptive Proliferation and Functional Persistence to Eradicate Small Cell Lu
这些发现建立了一个具有临床转化价值的联合治疗框架，用以增强 CAR-T 疗法在实体瘤中的疗效与持久性。
The JAK1 inhibitor golidocitinib boosts therapeutic potency of DLL3-targeted CAR-T therapy for small cell lung cancer.
小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性恶性肿瘤，有效治疗选择有限。
Trained immunity-primed DLL3-targeted CAR macrophages for the eradication of small cell lung cancer.
抗DLL3 CAR-Ms在实体瘤治疗中展现出显著潜力，未来可能为SCLC提供可行的临床策略。
How diverse therapeutic strategies reshape the tumor immune microenvironment in small cell lung cancer: from radiation to engineered immunotherapies.
小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性强、免疫学上呈“冷”特征的恶性肿瘤，以深度免疫抑制和对免疫治疗反应有限为特征。
VHH-Based CAR-T Cells Targeting DLL3 Show High Efficacy in Small Cell Lung Cancer Models.
本研究凸显了开发 DLL3 特异性 VHH 的有效策略及其在 CAR-T 治疗中的应用，支持其作为表达 DLL3 的癌症的一种有前景免疫治疗策略的临床潜力。
The next generation of immunotherapies for lung cancers.
免疫疗法，特别是靶向PD-(L)1或CTLA4的免疫检查点抑制剂（ICIs），已经彻底改变了肺癌的治疗；
Engineered circular RNA-based DLL3-targeted CAR-T therapy for small cell lung cancer.
本研究验证了circRNA电转策略在CAR-T细胞治疗中的可行性，并为治疗SCLC提供了一种潜在有效的途径，突显了circRNA基技术在推动细胞治疗发展方面的潜力。
Advancement Opportunities and Endeavor of Innovative Targeted Therapies for Small Cell Lung Cancer.
小细胞肺癌（SCLC）是一种难以治愈的疾病，进展迅速、死亡率高，是临床管理中持续存在的障碍。
Advancements in extensive-stage small cell lung cancer therapy: from molecular profiling to the advent of precision oncology.
小细胞肺癌（SCLC）因其高度恶性和早期转移扩散而难以管理。
Harnessing delta-like ligand 3: bridging biomarker discovery to next-generation immunotherapies in refractory small cell lung cancer.
这些进展共同标志着 SCLC 治疗进入一个变革性时代，分子诊断与工程化免疫治疗在此交汇，以满足尚未满足的临床需求。
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