CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

实体瘤与血液系统恶性肿瘤中的肿瘤免疫治疗：进展、挑战与实践框架

Tumour immunotherapy in solid and hematologic malignancies: Progress, challenges, and a practical framework.

肿瘤免疫治疗通过将免疫监视、免疫编辑和检查点生物学的基础见解转化为有效的临床策略，重塑了肿瘤学的格局。

RORing CAR T 细胞在实体瘤与血液肿瘤中：相同却不同

RORing CAR T Cells in Solid and Hematologic Cancers: Same but Different.

最近一项 I 期临床研究在慢性淋巴细胞白血病、非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌患者中测试了抗 ROR1 嵌合抗原受体（CAR）T 细胞。

ROR1 特异性 CAR-T 细胞治疗晚期血液系统与上皮恶性肿瘤的 I 期研究

Phase I Study of ROR1-Specific CAR-T Cells in Advanced Hematopoietic and Epithelial Malignancies.

ROR1 CAR-T 细胞在大多数患者中耐受良好。

商业化 CAR T 细胞治疗后的 T 细胞淋巴瘤与第二原发恶性肿瘤风险

T cell lymphoma and secondary primary malignancy risk after commercial CAR T cell therapy.

我们报告了 1 例在接受抗 CD19 嵌合抗原受体（CAR）T 细胞免疫治疗非霍奇金 B 细胞淋巴瘤后 3 个月发生的 T 细胞淋巴瘤（TCL）。

靶向磷脂酰丝氨酸的嵌合 TIM-4 受体修饰 T 细胞介导细胞毒性抗肿瘤反应及肿瘤相关抗原的吞噬摄取用于 T 细胞交叉呈递

Chimeric TIM-4 receptor-modified T cells targeting phosphatidylserine mediates both cytotoxic anti-tumor responses and phagocytic uptake of tumor-asso

为了利用互补机制清除癌细胞，我们开发了一种新型细胞工程与治疗策略，将吞噬清除和抗原呈递活性整合到T细胞中。

Aurora A 介导的 miR-644a 外泌体分泌通过 NOXA/p4E-BP1/MCL-1 通路促进 T 淋巴细胞凋亡

Aurora A-Mediated Exosomal Secretion of miR-644a Promotes T-Lymphocyte Apoptosis Through the NOXA/p4E-BP1/MCL-1 Pathway.

肺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因。

释放潜力：ROR1 靶向肿瘤治疗的进展与未来前景

Unlocking the potential: advancements and future horizons in ROR1-targeted cancer therapies.

尽管受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）在正常组织中通常低表达或缺失，但在多种恶性肿瘤和疾病中其表达显著升高，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤和肺腺癌。

来自大肠杆菌的全长重组抗体：生产、表征、效应功能（Fc）工程化与临床评价

Full-length recombinant antibodies from Escherichia coli: production, characterization, effector function (Fc) engineering, and clinical evaluation.

尽管在大肠杆菌中生产的几种抗体片段和抗体片段融合蛋白已被证明是安全有效的治疗药物，但产量低和易形成包涵体仍然是限制其广泛应用的主要障碍。

多发性骨髓瘤中新兴的 T 细胞衔接器与新型免疫靶点

Emerging T-Cell Engagers and Novel Immunotargets in Multiple Myeloma.

在血液系统恶性肿瘤中，基于免疫的疗法表现出实质性且具有临床意义的活性，其结果因疾病亚型、靶抗原和治疗平台而异。在多发性骨髓瘤中，BCMA 导向的双特异性抗体，包括 teclistamab 和 elranatamab，在经过大量预处理的人群中分别实现了约 63% 和 61% 的总体缓解率 (ORR)，在关键研究中中位无进展生存期 (PFS) 约为 11 至 17 个月。 MonumenTAL-1 研究 (NCT03399799) 中他克他

EGFR 突变肺腺癌细胞来源外泌体 miR-651-5p 通过下调 BCL2 表达诱导 CD8+ T 细胞凋亡

EGFR-Mutant Lung Adenocarcinoma Cell-Derived Exosomal miR-651-5p Induces CD8+ T Cell Apoptosis via Downregulating BCL2 Expression.

背景：程序性细胞死亡1（PD-1）或配体1（PD-L1）抑制剂在表皮生长因子受体（EGFR）突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效并不理想。