肺癌中的 CAR-T 细胞治疗:克服肿瘤微环境介导的屏障
CAR T Cell Therapy in Lung Cancer: Overcoming Tumor Microenvironment-Mediated Barriers.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了显著的临床成功。
FRONTIER PAPERS
CAR T Cell Therapy in Lung Cancer: Overcoming Tumor Microenvironment-Mediated Barriers.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了显著的临床成功。
Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.
同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号,增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。
An in vivo CRISPR screen unveils promising target genes to improve CAR-T cell efficacy in a solid tumor model.
这些结果表明,某些基因编辑策略可能对 CAR-T 细胞持久性产生有益、中性甚至有害的影响,具体取决于特定条件。
NIR-II Nanomedicine Engineered CAR-NK Cells for Precision Navigation and Potentiating Lung Cancer Immunotherapy by Remodeling Tumor Microenvironment.
尽管在临床环境中对血液系统恶性肿瘤取得了显著成功,嵌合抗原受体NK(CAR-NK)细胞免疫疗法在肺癌肿瘤中仍因免疫抑制性肿瘤微环境(TME)导致的浸润不足和免疫激活不佳而受到阻碍。
Engineered nanovesicles as a DC vaccine to enhance the antitumor efficacy of CAR-T cells against solid tumors.
本研究建立了一种新的联合策略,利用靶向 CD205 的肿瘤细胞来源 NVs 作为 DC 疫苗,有效重编程免疫抑制性 TME。
PD‑L1 deficient exosomes derived from lung cancer cell line enhances NK cell‑mediated anti‑tumor immunity against lung cancer.
作为固有免疫细胞,NK细胞在对抗肿瘤和感染中发挥重要作用,使其成为癌症免疫治疗的有前景的工具。
hCCL19-expressing recombinant Newcastle disease virus boosts CAR T cell infiltration and efficacy in solid tumor.
rNDV19 与 CAR T 细胞的联合代表了一种有前景的策略,可克服 CAR T 细胞疗法用于实体瘤的局限性。该方法增强免疫细胞浸润与激活,有可能将「冷」肿瘤转化为「热」肿瘤,以改善治疗结局,并为实体瘤免疫治疗提供了一个稳健的转化框架。
The CD70-CD27 Axis in Cancer Immunotherapy: Predictive Biomarker and Therapeutic Target.
CD27-CD70相互作用被认为是T细胞启动和扩增的阳性共刺激途径。
Recent advances and challenges of cellular immunotherapies in lung cancer treatment.
本文总结并强调了细胞免疫疗法用于治疗肺癌的最新进展和挑战,这可能为细胞免疫疗法的进一步发展激发新思路。
Cytokine preactivation and ADCC: a potent strategy for enhancing human NK cell effector functions against 3D tumor models.
这些结果表明,pre-CIML NK 细胞在临床相关的 3D 肿瘤模型中表现出强大的抗肿瘤活性,并将 ADCC 确定为一种额外的、但受背景限制的机制,通过该机制,西妥昔单抗等靶向抗体可进一步增强 NK 细胞功能。
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