肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
T-cell receptor-engineered T-cell therapy using a glypican-3-specific TCR derived from a hepatoblastoma vaccine responder for HLA-A2-positive glypican
在本研究中，我们从一名小儿肝母细胞瘤患者中分离出高亲和力 T 细胞受体（TCR），该患者在肺转移手术切除后接受 GPC3 肽疫苗接种，实现了超过 10 年的长期无复发生存，并由此建立了 CTL 克隆。
Systemic immune profiling uncovers divergent mechanisms and predictive biomarkers of response to combination immunotherapies in hepatocellular carcino
我们的研究结果揭示了晚期 HCC 中方案特异性的全身免疫机制：Atez/Bev 扩增单核细胞-NK 细胞毒性轴，而 Dur/Tre 增强单核细胞-T 细胞炎症网络和 TCR 库多样性。这些见解突出了不同的预测性生物标志物，并支持 HCC 中按方案定制的免疫治疗。
Spatial Dynamics of T- and B-Cell Responses Predicts Clinical Outcome of Resectable and Unresectable Hepatocellular Carcinoma.
我们揭示了 HCC 中 T 细胞和 B 细胞反应的空间动态，这与手术切除或 Atezo + Bev 治疗后的临床结局密切相关。
Lactic acid promotes PD-1 expression in regulatory T cells in highly glycolytic tumor microenvironments.
肿瘤微环境（TME）中表达程序性死亡受体-1（PD-1）的 CD8+ T 细胞与调节性 T（Treg）细胞之间的平衡，通过二者再激活的竞争决定了 PD-1 阻断治疗的临床疗效。
Tumor-associated high endothelial venules are associated with enhanced lymphocyte infiltration and favorable prognosis in resected hepatocellular carc
HCC 中的 TA-HEVs 与显著更好的预后相关，并可能促进肿瘤微环境内的免疫激活。
Antitumor effects of natural killer cells derived from gene-engineered human-induced pluripotent stem cells on hepatocellular carcinoma.
我们的数据表明，经过基因工程增强功能的 eNK 细胞具有改善 HCC 治疗的潜力。
Progress and challenges in glypican-3 targeting for hepatocellular carcinoma therapy.
GPC3 是 HCC 免疫治疗的理想肿瘤抗原。
Glycosylation-related molecular subtypes and risk score of hepatocellular carcinoma: Novel insights to clinical decision-making.
糖基化相关特征对 HCC 的预后识别、免疫疗效评估和物质代谢有效，为治疗靶点预测和临床决策提供了新见解。
Knowledge Mapping of Immunotherapy for Hepatocellular Carcinoma: A Bibliometric Study.
随着免疫治疗的进展，HCC 受到了越来越多的关注。目前，最活跃的前沿领域集中在更好地理解肝癌的免疫学格局、筛选能够从免疫治疗中获益的人群，以及免疫检查点抑制剂的临床应用，特别是与其他治疗选择（如局部治疗和靶向治疗）的联合应用。
Pilot study to determine the safety and feasibility of deceased donor liver natural killer cell infusion to liver transplant recipients with hepatocel
所有接受该免疫治疗的患者均完成了至少 2 年的随访，且无 HCC 复发证据（中位随访 96 个月 [范围 17-121 个月]）。
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