CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

黑色素瘤和实体瘤中自体细胞治疗年度重大进展

Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.

这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗，以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式，目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。

SCAN-ACT：通过单细胞转录组学发现过继性 T 细胞治疗靶点

SCAN-ACT: adoptive T cell therapy target discovery through single-cell transcriptomics.

这项工作提供了一个稳健的数据仓库以及一套基于网络、易于使用的分析工具，以加速实体瘤 ACT 的开发（https://scanact.stanford.edu/）。

黑色素瘤相关抗原 A4：作为过继性 T 细胞受体 T 细胞治疗靶点的癌/睾丸抗原

Melanoma-associated antigen A4: A cancer/testis antigen as a target for adoptive T-cell receptor T-cell therapy.

T细胞受体（TCR）T细胞疗法是一种过继性细胞疗法，将患者细胞工程化以表达靶向特定肿瘤抗原的TCR，然后回输给患者。

靶向 NY-ESO-1 的新型 TCR 推动肉瘤治疗进展

Pushing forward in sarcoma with a new TCR targeting NY-ESO-1.

Pan 等人开展的一项 1 期试验，证明了新型 NY-ESO-1 特异性 TCR-T 细胞的安全性和疗效。

滑膜肉瘤患者中生物标志物与 NY-ESO-1 TCR T 细胞治疗应答的相关性

Biomarker correlates with response to NY-ESO-1 TCR T cells in patients with synovial sarcoma.

自体T细胞经转导表达针对NY-ESO-1的高亲和力T细胞受体（letetresgene autoleucel, lete-cel）在治疗转移性滑膜肉瘤中显示出前景，总体缓解率为50%。

细胞膜锚定且肿瘤靶向的 IL-12（attIL12）-T 细胞疗法清除大型异质性实体瘤

Cell membrane-anchored and tumor-targeted IL-12 (attIL12)-T cell therapy for eliminating large and heterogeneous solid tumors.

这一新方法为基于 IL-12 的 T 细胞疗法用于体积大且异质性的实体瘤的安全性应用提供了启示。

在 HLA-A*02 合格患者中识别适于 TCR T 细胞治疗的 MAGE-A4 阳性肿瘤

Identifying MAGE-A4-positive tumors for TCR T cell therapies in HLA-A∗02-eligible patients.

在来自北美和欧洲 43 个中心的患者中，HLA-A 02 合格率为 44.8%（2,959/6,606）。

肉瘤细胞治疗的未来方向与优先事项：来自肉瘤科学战略进展细胞治疗专题讨论组的报告

Future Directions and Priorities for Cellular Therapy in Sarcoma: A Report from the Strategic Advances in Sarcoma Science Cell Therapy Breakout.

过继性细胞治疗（ACT）在肉瘤中已显示出令人鼓舞的结果，afami-cel 在滑膜肉瘤中实现了持久缓解，针对 NY-ESO-1 和 MAGE-A4 的早期 TCR-T 试验也显示出有意义的缓解率。

以 TCR 转导 T 细胞免疫治疗靶向恶性脑膜瘤中的 NY-ESO-1

Immunotherapeutic targeting of NY-ESO-1 in malignant meningiomas with TCR-transduced T-cells.

NY-ESO-1 TCR-T 在体外诱导脑膜瘤细胞溶解，其疗效与 NY-ESO-1 表达相关。

T 细胞受体工程化 T 细胞治疗：快速演进的实体瘤治疗范式

T-Cell Receptor Engineered T-Cell Therapy: A Rapidly Evolving Treatment Paradigm for Solid Tumors.

外周血淋巴细胞可被工程化改造以表达识别HLA限制性肿瘤抗原的TCR，随后作为TCR-T细胞疗法进行全身给药。