CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

基线循环和肿瘤γδ T 细胞及早期循环 CD8⁺PD1⁺扩增预测 HCC 中对 Atezolizumab-bevacizumab 的应答

Baseline circulating and tumor γδ T cells and early circulating CD8⁺PD1⁺ expansion predict response to Atezolizumab-bevacizumab in HCC.

高基线循环和肿瘤γδ T细胞以及早期循环CD8⁺PD-1⁺ T细胞扩增与AtezoBev治疗下更好的结局相关。循环CD8⁺TIGIT⁺细胞的早期增加与治疗耐药相关。

CXCR3 信号促进 Delta One T 细胞在结直肠癌中的募集及抗肿瘤疗效

CXCR3 signaling promotes Delta One T cell recruitment and antitumor efficacy in colorectal cancer.

免疫治疗已经改变了癌症治疗格局，但其在实体瘤、尤其是结直肠癌（CRC）中的疗效仍受限于内源性或过继转移免疫细胞浸润不足。

肝转移削弱了结直肠癌中 IL18 驱动的γδ T 细胞活性及免疫治疗反应性

Liver metastases dampen IL18-driven γδ T cell activity and immunotherapy responsiveness in colorectal cancer.

肝转移（LMs）患者从免疫检查点阻断（ICB）中获益较少，但其机制仍知之甚少。

异基因 iPSC 来源 γδT 细胞对患者来源组织显示抗肿瘤疗效

Allogeneic iPSC-derived γδT cells demonstrate antitumor efficacy against patient-derived tissues.

本研究在体外和体内评估了异体 i T 细胞对细胞系和类器官的细胞毒性。

靶向γδ T 细胞用于结直肠癌的免疫治疗

Targeting γδ T cells for immunotherapies against colorectal cancer.

免疫治疗的进步面临重大挑战，包括将其益处扩展至越来越多的患者，以及提高其在不同肿瘤类型中的疗效。

表型图谱揭示多模态γδ T 细胞细胞毒性作为克服癌细胞介导免疫调节的策略

Phenoscaping Reveals Multimodal γδ T-cell Cytotoxicity as a Strategy to Overcome Cancer Cell-Mediated Immunomodulation.

这些结果证明，多模式γδ T细胞毒性机制能够克服ITH特异性免疫调节，杀死化疗耐药的癌细胞。

细胞毒性和检查点受体的双重调节可调控过继性 Delta One T 细胞疗法对结直肠癌的疗效

Dual modulation of cytotoxic and checkpoint receptors tunes the efficacy of adoptive Delta One T cell therapy against colorectal cancer.

这些发现支持基于DOT细胞的联合疗法用于CRC治疗。

T 细胞分支糖基化作为结肠炎相关结直肠癌进展的介质：炎症性肠病中潜在的新风险生物标志物

T-cell branched glycosylation as a mediator of colitis-associated colorectal cancer progression: a potential new risk biomarker in inflammatory bowel

我们在此揭示了CAC发展的新机制，确定了一个潜在的临床生物标志物，有望通过早期识别高风险IBD患者来改善癌症监测项目的效果，从而为预防性临床和治疗策略提供依据。

结直肠癌中γδ T 细胞的功能异质性

Functional heterogeneity of γδ T cells in colorectal cancer.

这些见解将γδ T细胞定位为CRC进展和免疫治疗反应性的关键但研究不足的调节因子。

人实体瘤中γδ T 细胞具有相反细胞毒性和伤口愈合功能的二分性

γδ T cell dichotomy with opposing cytotoxic and wound healing functions in human solid tumors.

γδ T细胞是重要的组织驻留固有T细胞，对组织稳态至关重要。