CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

磁性纳米颗粒辅助热疗在免疫细胞标记与追踪中的功能性再利用

Functional Repurposing of Magnetic Nanoparticle-Assisted Hyperthermia for Immune Cell Labelling and Tracking.

免疫细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中显示出前景，并且在肺癌、黑色素瘤和结直肠癌等实体瘤中正变得越来越有效。

共同靶向表观遗传调控因子和 BCL-XL 可提高免疫检查点阻断疗法在多种实体瘤中的疗效

Co-targeting of epigenetic regulators and BCL-XL improves efficacy of immune checkpoint blockade therapy in multiple solid tumors.

我们报道了一种结合表观遗传和BCL-XL抑制剂与ICB的新型方案，该方案在多种实体瘤的临床前模型中产生了强效的抗肿瘤反应。

抗 VEGF 治疗改善小鼠同基因胶质母细胞瘤模型中 EGFR-vIII-CAR-T 细胞的递送与疗效

Anti-VEGF therapy improves EGFR-vIII-CAR-T cell delivery and efficacy in syngeneic glioblastoma models in mice.

事实上，美国 FDA（食品药品监督管理局）在过去 3 年里已批准了 7 种不同的抗 VEGF 药物与免疫检查点阻断剂的联合方案，用于肝癌、肾癌、肺癌和子宫内膜癌。

缺氧诱导型慢病毒基因在工程化人类巨噬细胞中的表达

Hypoxia-inducible lentiviral gene expression in engineered human macrophages.

工程化改造以表达缺氧调控有效载荷的巨噬细胞，具有全身给药并在缺氧条件组织中条件性表达蛋白的潜力。与在缺氧条件下功能或存活不佳的免疫细胞不同，巨噬细胞维持促炎表型，当由条件性缺氧响应元件调控时，这可能支持持续的基因和蛋白表达，并天然迁移至缺氧微环境，使其成为将治疗性有效载荷递送至缺氧组织（如实体瘤）的理想载体。凭借响应内源性微环境精细调控强效蛋白递送的能力，基于巨噬细胞的细胞疗法因此可针对不同疾病背景进行设计。

抗肿瘤免疫中的非常规 T 细胞

Unconventional T cells in anti-cancer immunity.

与识别负载于主要组织相容性复合体（MHC）分子上的肽类抗原的常规T细胞不同，非常规T细胞响应由MHC I类样蛋白（如CD1和MHC相关蛋白1（MR1））呈递的非肽类代谢物抗原。

前列腺癌细胞诱导间充质干细胞中 PMEPA1 上调的体外分析

In Vitro Analysis of PMEPA1 Upregulation in Mesenchymal Stem Cells Induced by Prostate Cancer Cells.

前列腺跨膜蛋白雄激素诱导1（PMEPA1）的不同亚型分别受TGF-beta或AR激活的调控，并对这些信号通路提供负反馈环路调节。

靶向 IL-13Rα2 的肿瘤免疫治疗最新进展

Recent Advances in IL-13Rα2-Directed Cancer Immunotherapy.

白细胞介素-13 受体 α2 亚基（IL-13R 2，CD213A）是抗炎性 Th2 细胞因子 IL-13 的高亲和力膜受体，在多种实体瘤中过表达，并与胶质母细胞瘤、结直肠癌的不良预后相关。

含 MARVEL 跨膜结构域的趋化素样因子样 6：生物信息学与体外实验分析其在多形性胶质母细胞瘤中的作用

Chemokine-like factor-like MARVEL transmembrane domain containing 6: Bioinformatics and experiments in vitro analyze in glioblastoma multiforme.

本文通过生物信息学分析和体外实验，对CMTM6在GBM中的作用进行了详细分析和验证，证明CMTM6可能是胶质瘤治疗的潜在靶点。

髓过氧化物酶抑制前列腺癌进展，抑制 PI3K/AKT 信号通路并重塑免疫微环境

Myeloperoxidase inhibits prostate cancer progression, suppresses the PI3K/AKT signaling pathway and reshapes the immune microenvironment.

本研究发现MPO通过代谢与免疫的双重调控抑制PCa进展。MPO可作为独立预后标志物，其下调通过PI3K/AKT信号通路促进肿瘤生长，同时影响免疫微环境。这些发现提示MPO可作为基于代谢干预的联合治疗策略的新靶点。

在实体瘤中激活模式识别受体以产生全身性抗肿瘤免疫

Engaging Pattern Recognition Receptors in Solid Tumors to Generate Systemic Antitumor Immunity.

恶性肿瘤常利用固有免疫来逃避免疫监视。