CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

癌症中的 B 细胞：功能、机制与治疗进展

B cells in cancer: functions, mechanisms and therapeutic advances.

这些发现表明，肿瘤浸润B细胞作为治疗靶点不应被忽视，因为它们具有显著潜力，可减少当前治疗技术中常见的无应答、耐药和免疫相关不良事件的发生率。

CD200-CD200R 作为实体瘤中的髓系免疫检查点：机制、情境依赖性功能及治疗机会

CD200-CD200R as a myeloid immune checkpoint in solid tumors: mechanisms, context-dependent functions, and therapeutic opportunities.

CD200及其受体CD200R构成一个以髓系为中心的免疫检查点，通常抑制髓系激活并限制组织损伤，但许多实体瘤利用这一通路来抑制抗肿瘤免疫。

DSP502 通过双重抑制 PD-L1 和 PVR 触发抗肿瘤免疫应答

DSP502 Combines Dual Inhibition of PD-L1 and PVR to Trigger Anticancer Immune Responses.

这些发现共同表明，DSP502 通过阻断 PVR 和 PD-L1 通路具有双重 ICI 活性，并对 NSCLC 等癌症具有潜在治疗获益。

实体瘤中的等位基因特异性 HLA LOH：不同肿瘤类型的独特模式及潜在预后相关性

Allele-specific HLA LOH in solid tumors: distinct patterns by tumor type and potential prognostic relevance.

使用包含78,418例病例的真实世界数据集，我们证明等位基因特异性LOH在所有癌症患者中发生的频率相对较低（<10%）。

CCR5+ CD8+ T 细胞与 PD-1 阻断治疗反应不佳相关

CCR5+ CD8+ T Cells Are Associated with Poor Response to PD-1 Blockade Therapy.

这些发现揭示了CCR5+ CD8+ T细胞状态与PD-1阻断疗法临床反应不佳之间的转录组关联。

KRAS(G12C) 特异性抑制剂诱导肿瘤特异性免疫并与溶瘤病毒协同增强癌症免疫治疗

Specific inhibitor to KRAS(G12C) induces tumor-specific immunity and synergizes with oncolytic virus for enhanced cancer immunotherapy.

KRAS G12C小分子抑制剂是肿瘤特异性免疫的新型诱导剂，一种独特的三联组合方案通过激发强效抗肿瘤免疫，对KRAS G12C癌症具有高度疗效。

细胞因子预激活与 ADCC：增强人 NK 细胞针对 3D 肿瘤模型效应功能的有效策略

Cytokine preactivation and ADCC: a potent strategy for enhancing human NK cell effector functions against 3D tumor models.

这些结果表明，pre-CIML NK 细胞在临床相关的 3D 肿瘤模型中表现出强大的抗肿瘤活性，并将 ADCC 确定为一种额外的、但受背景限制的机制，通过该机制，西妥昔单抗等靶向抗体可进一步增强 NK 细胞功能。

免疫评分及其超越：基于免疫微环境生物标志物在实体瘤中的演变与临床整合

Immunoscore and beyond: evolution and clinical integration of immune contexture-based biomarkers across solid tumours.

IS 及相关免疫背景分类器构成了一个具有生物学基础的框架，连接了肿瘤免疫学与临床肿瘤学。

CD200R 阻断通过释放肿瘤内 NK 和 CD8⁺ T 细胞增强抗肿瘤免疫

CD200R blockade enhances anti-tumor immunity by unleashing NK and CD8(+) T cells in tumor.

我们的结果表明，CD200R 是一种潜在的免疫检查点分子，可抑制 NK 和 CD8 + T 细胞的杀肿瘤活性，因此未来有望作为治疗靶点加以利用。

从受体生物学到治疗：不同 EGFR 突变在靶向癌症治疗开发中的重要性

From receptor biology to therapy: importance of different EGFR mutations in the development of targeted cancer therapies.

癌症是全球主要死因之一，包括化疗和放疗在内的传统疗法常受限于全身毒性和缺乏特异性。