肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Baseline circulating and tumor γδ T cells and early circulating CD8⁺PD1⁺ expansion predict response to Atezolizumab-bevacizumab in HCC.
高基线循环和肿瘤γδ T细胞以及早期循环CD8⁺PD-1⁺ T细胞扩增与AtezoBev治疗下更好的结局相关。循环CD8⁺TIGIT⁺细胞的早期增加与治疗耐药相关。
ASB2 inhibits lipid accumulation to promote ILC1 homeostatic fitness and anti-tumor immunity in the mouse liver.
1型固有淋巴细胞（ILC1）在成人肝脏中含量丰富，对免疫监视和免疫调节至关重要，但其维持和功能的调控机制仍未得到充分研究。
UFMylation Suppresses Hepatocellular Carcinoma Metastasis by Inhibiting β-Catenin-Driven Hybrid EMT and NK Cell Evasion.
这些数据表明，UFMylation 通过稳定 EMD 抑制 HCC 和结直肠癌转移，从而抑制 -catenin 驱动的混合型 EMT 和 PVR 介导的免疫逃逸。
Site-dependent Treg cell transcriptional reprogramming in a metastatic colorectal cancer model holds prognostic significance.
这些发现突出了TI-Treg细胞在不同肿瘤部位之间的异质性，以及荷瘤宿主中脾脏Treg细胞的独特性质。
Multi-Omics-Enabled Precision Strategies for Overcoming CAR-T Therapy Limitations in Gastrointestinal Malignancies.
胃肠道恶性肿瘤，包括胃癌、结直肠癌、肝细胞癌和胰腺导管腺癌，仍然是全球范围内癌症相关发病率和死亡率的主要原因。
Liver metastases dampen IL18-driven γδ T cell activity and immunotherapy responsiveness in colorectal cancer.
肝转移（LMs）患者从免疫检查点阻断（ICB）中获益较少，但其机制仍知之甚少。
Manufacturing and electrostatic surface optimization of CAR-T cells improve therapeutic efficacy in liver malignancies.
CAR-T 结构体的制造条件系统性优化与基于结构的电荷工程协同增强了对肝脏恶性肿瘤的治疗效果，为改善实体瘤 CAR-T 疗法提供了可转化的框架。
CCR5+ CD8+ T Cells Are Associated with Poor Response to PD-1 Blockade Therapy.
这些发现揭示了CCR5+ CD8+ T细胞状态与PD-1阻断疗法临床反应不佳之间的转录组关联。
Therapeutic Potential of Mesenchymal Stem Cell-Derived Extracellular Vesicles in Digestive System Tumors: Modulating the Chronic Inflammatory Microenv
消化系统肿瘤（包括结直肠癌、肝细胞癌和胃癌）已成为全球最严重的癌症负担之一，其病理演变与慢性炎症微环境密切相关。
Blockade of colon cancer metastasis via single and double silencing of PCSK7/PCSK9: enhanced T cells cytotoxicity in mouse and human.
我们的数据提供了一种 PCSK7 i 策略，可降低细胞表面 ICPs 的水平，从而使 PCSK7 i 在 T 细胞免疫治疗中单独使用或与 PCSK9 抑制剂/沉默剂联合使用合理化。
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