CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

以双特异性抗体 XmAb 18968 靶向 CD38 治疗复发/难治性急性髓系白血病和 T 细胞急性淋巴细胞白血病患者

Targeting CD38 with bispecific antibody XmAb 18968 in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia and T-cell acute lymphoblastic leukemia

22例AML（n=13）和T-ALL（n=9）患者入组，中位年龄63岁（范围31-77）。

通过免疫突触稳定受体增强 CAR 和 TCR 介导的癌症靶向

Enhancing CAR- and TCR-mediated targeting of cancer via an immune synapse-stabilizing receptor.

癌细胞上抗原表达的异质性限制了工程化T细胞疗法的临床获益，并通过抗原逃逸导致治疗耐药。

CCR4 表达定义了 T 细胞急性淋巴细胞白血病的一个可靶向亚群

CCR4 expression defines a targetable subset of T-cell acute lymphoblastic leukemia.

我们分析了AALL0434临床试验中40例接受治疗的T-ALL患者的微环境，并鉴定出一个富集于骨髓的CCR4+ FOXP3+ T调节细胞亚群，该亚群表达免疫检查点（PD-1和TIGIT），并可通过抗CCR4治疗进行靶向。

拓展抗 CD38 免疫治疗用于淋巴系统恶性肿瘤

Expanding anti-CD38 immunotherapy for lymphoid malignancies.

这些发现可能将抗 CD38 免疫治疗拓展至广泛的淋巴系统恶性肿瘤，并提示应将 ATRA 纳入 daratumumab 或其他抗 CD38 免疫制剂用于癌症治疗。

进入基因编辑 NK 细胞治疗策略的多元宇宙

Into the multiverse of gene edited NK cell-based therapeutic strategies.

在本期Cell Stem Cell中，Woan等人（2021）研究了三基因编辑的iPSC衍生自然杀伤（NK）细胞的抗癌活性，并证明表达修饰的CD16a和白细胞介素（IL）-15受体结合CD38敲除可增强NK细胞介导的抗白血病和多发性骨髓瘤活性。

急性髓系白血病中 CAR-T 细胞对间皮素的治疗性靶向

Therapeutic Targeting of Mesothelin with Chimeric Antigen Receptor T Cells in Acute Myeloid Leukemia.

这些结果表明，MSLN 是 AML CAR-T 细胞治疗的可行靶点，抑制 MSLN 脱落是提高 CAR-T 细胞疗效的有前景的策略。

接受抗 CD38 与 BCMA 治疗的多发性骨髓瘤患者中巨细胞病毒再激活的前瞻性研究

Prospective Study of Cytomegalovirus Reactivation in Patients With Multiple Myeloma Receiving Anti-CD38 and BCMA Therapies.

在接受靶向 CD38 和 BCMA 药物的 MM 患者中，低水平 CMV 检出较为常见，但病毒血症通常具有自限性，在我们的研究队列中，尽管 CMV 检出率相对较高，却没有出现有症状的 CMV 感染。

SOHO 最新进展更新与后续问题：T-ALL 新型疗法：从 CAR-T 到新靶点

SOHO State of the Art Updates and Next Questions: Novel Therapies in T-ALL: From CAR-T to Novel Targets.

尽管当代治疗使儿童和青少年T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）的预后显著改善，但新诊断成人患者以及所有复发或难治性（r/r）疾病患者的预后仍然很差。

用 CD38 CAR 工程化 NK 细胞克服急性髓系白血病中 CD226 相关免疫逃逸

Overcoming CD226-related immune evasion in acute myeloid leukemia with CD38 CAR-engineered NK cells.

我们的研究结果表明，CAR38 NK 细胞可能是克服急性髓系白血病中 CD226 介导的免疫逃逸的有效治疗策略。

CD38 作为 CAR-T 细胞的泛血液肿瘤靶点

CD38 as a pan-hematologic target for chimeric antigen receptor T cells.

许多血液系统恶性肿瘤无法通过化疗治愈，需要新的治疗方法。