肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
How I treat plasma cell leukemia.
浆细胞白血病（PCL）是一种极具侵袭性的浆细胞恶性肿瘤，根据国际骨髓瘤工作组共识，其定义为外周血中循环浆细胞≥5%，且患者在其他方面符合多发性骨髓瘤（MM）的诊断标准。
Real-world outcomes with BCMA- and GPRC5D-targeting bispecific antibodies in plasma cell leukemia.
我们在一项多中心回顾性研究中评估了来自 15 家学术中心的 122 例原发性或继发性 PCL 患者的真实世界结局，患者被分为活动性（BsAb 启动前 30 天内循环浆细胞≥5%）或历史性。
The fully human anti-GPRC5D CAR T-cell therapy RD118 induces durable remissions in relapsed/refractory multiple myeloma.
这些结果支持 RD118 是重度经治 R/R MM 患者一种高效且安全的治疗选择。
Sequential targeting in multiple myeloma: talquetamab, a GPRC5D bispecific antibody, as a bridge to BCMA CAR-T therapy.
西达基奥仑赛（cilta-cel）和艾基奥仑赛（ide-cel）这两种靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T 细胞疗法，已经改变了复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗结局；
Multiomic profiling of T cell lymphoma after therapy with anti-BCMA CAR T cells and GPRC5D-directed bispecific antibody.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞和双特异性T细胞衔接器已成为复发/难治性多发性骨髓瘤治疗中不可或缺的组成部分。
Cutaneous Toxicities of T-Cell-Redirecting Therapies in Multiple Myeloma: An EADV Task Force Position Paper and Practical Recommendations.
T细胞重定向免疫疗法，包括双特异性抗体和嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，已迅速成为复发或难治性多发性骨髓瘤的主要治疗选择，但与一系列独特的皮肤毒性相关。
SOHO State of the Art Updates and Next Questions | Treatment of Myeloma Early Relapse: Non-CAR T Cell.
早期复发多发性骨髓瘤的治疗应个体化，以优化患者结局，并在可接受的毒性特征下实现长期缓解。
Emerging T-Cell Engagers and Novel Immunotargets in Multiple Myeloma.
在血液系统恶性肿瘤中，基于免疫的疗法表现出实质性且具有临床意义的活性，其结果因疾病亚型、靶抗原和治疗平台而异。在多发性骨髓瘤中，BCMA 导向的双特异性抗体，包括 teclistamab 和 elranatamab，在经过大量预处理的人群中分别实现了约 63% 和 61% 的总体缓解率 (ORR)，在关键研究中中位无进展生存期 (PFS) 约为 11 至 17 个月。 MonumenTAL-1 研究 (NCT03399799) 中他克他
The Evolving Landscape in Multiple Myeloma: From Risk Stratification to T Cell-Directed Advanced Therapies.
多发性骨髓瘤在生物学和临床上是一种复杂且异质性的疾病，多在晚年发病，初次诊断时的中位年龄为66岁。
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