CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CAR-MSC 的最新进展：细胞免疫治疗演化的新引擎

Recent advances in CAR-MSCs: the new engine of cellular immunotherapy evolution.

近年来，嵌合抗原受体（CAR）技术的发展极大推动了细胞免疫治疗的进步。

进入场景：T(H)9 细胞向肺部优越的迁移能力解释了其卓越的抗癌疗效

Go to the scene: T(H)9 cells superior migration ability to the lungs explains their exceptional anticancer efficacy.

过去13年的这些发现支持了TH9细胞在癌症过继治疗中的临床评估。

GLUT1 过表达增强 CAR T 细胞的代谢适应性及抗肿瘤疗效

GLUT1 overexpression enhances CAR T cell metabolic fitness and anti-tumor efficacy.

肿瘤微环境对有效的嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法构成诸多障碍，包括来自肿瘤细胞和髓系细胞的葡萄糖竞争。

基于 CRISPR 的基因破坏和高亲和力 WT1 特异性 T 细胞受体的整合改善了抗肿瘤 T 细胞功能

CRISPR-based gene disruption and integration of high-avidity, WT1-specific T cell receptors improve antitumor T cell function.

基于TCR的疗法通过以高灵敏度靶向细胞内肿瘤抗原并促进T细胞存活，有可能在癌症患者中诱导持久的临床反应。

CAR-T 细胞靶向 αvβ3 整合素复合物导致弥漫性内生型脑桥胶质瘤和胶质母细胞瘤快速消退

Targeting of the alpha(v) beta(3) integrin complex by CAR-T cells leads to rapid regression of diffuse intrinsic pontine glioma and glioblastoma.

这些结果突显了v 3 CAR-T细胞在侵袭性脑肿瘤免疫治疗中的潜力，由于v 3在正常组织中表达受限，其靶向、脱靶介导的毒性风险降低。

通过工程化分泌产气荚膜梭菌神经氨酸酶增强 CAR T 功能

Enhancing CAR T function with the engineered secretion of C. perfringens neuraminidase.

过继转移前，CAR T 细胞被激活，经慢病毒感染 CAR 转基因，并扩增 9 至 11 天。

改良树突状细胞作为血液系统恶性肿瘤的治疗平台，并从中枢神经系统肿瘤中获得转化见解

Modified Dendritic cells as a therapeutic platform in hematologic malignancies with translational insights from central nervous system tumors.

树突状细胞（DC）疫苗能引发特异性免疫反应，能够精确消除靶细胞。

开发使用 NKG2A 敲除的人类多能干细胞衍生 NK 细胞的增强免疫疗法

Developing enhanced immunotherapy using NKG2A knockout human pluripotent stem cell-derived NK cells.

肿瘤免疫治疗正受到越来越多的关注。

光热普鲁士蓝纳米颗粒产生强效多靶向肿瘤特异性 T 细胞作为过继细胞疗法

Photothermal Prussian blue nanoparticles generate potent multi-targeted tumor-specific T cells as an adoptive cell therapy.

基于普鲁士蓝纳米颗粒的光热治疗（PBNP-PTT）是一种有效的肿瘤治疗方法，能够引发抗肿瘤免疫反应。

体外血管分化系统高效产生用于癌症免疫治疗的 NK 细胞

In vitro vascular differentiation system efficiently produces natural killer cells for cancer immunotherapies.

我们的类器官系统旨在复现体内细胞组织（包括信号梯度与剪切应力条件），为 HPC 和 NK 细胞的生成提供了适宜的环境。