CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CAR-T 靶点：AI 掌舵

CAR T targets: AI takes the wheel.

识别安全有效的靶点仍是 CAR T 细胞疗法的主要瓶颈。

当共谋者阻止犯罪：TET2 缺失驱动的克隆性造血改善癌症免疫治疗反应

When Coconspirators Avert the Crime: Clonal Hematopoiesis Driven by TET2 Loss Improves Response to Cancer Immunotherapy.

这些发现表明，TET2-CH可作为癌症免疫治疗反应增强的生物标志物，为其在TME中的作用提供了新的见解。

CDH17CAR T 细胞对神经内分泌肿瘤和胃肠道肿瘤的强效抑制且对正常组织无毒性

Potent suppression of neuroendocrine tumors and gastrointestinal cancers by CDH17CAR T cells without toxicity to normal tissues.

胃肠道癌症（GICs）和神经内分泌肿瘤（NETs）在转移后往往对治疗耐药。

Pteryxin 通过 ERK/AKT 信号通路上调 NKp30、NKp46 和 2B4 增强人 NK 细胞毒性

Pteryxin enhances human NK-cell cytotoxicity by upregulating NKp30, NKp46, and 2B4 via ERK/AKT signaling.

这些发现表明，pteryxin 通过刺激 ERK 和 AKT 信号通路增强 NK 细胞对肿瘤的细胞毒性，支持其作为 NK 细胞驱动的抗肿瘤反应的新型增强剂的潜力。

纳米抗体导向的靶向 CEA 的 CAR-T 细胞清除胃肠道癌异种移植瘤

Nanobody-Directed CEA-Targeting CAR T Cells Eliminate Gastrointestinal Cancer Xenografts.

胃肠道肿瘤（GIC），包括胃癌和结直肠癌，是全球癌症相关死亡的主要原因之一。

靶向 LGR5 以治疗多种癌症类型的新型免疫治疗药物

Novel immunotherapeutics against LGR5 to target multiple cancer types.

我们已开发并验证了一种高度特异、多用途的抗体，针对人LGR5的胞外域（-LGR5）。

H1 应对抗肿瘤药物耐药的新策略：靶向 lncRNA 与自噬

H1Innovative approaches to combat anti-cancer drug resistance: Targeting lncRNA and autophagy.

本综述总结了在接受不同免疫治疗方式（包括单克隆抗体、小分子抑制剂、癌症疫苗和 CAR-T 细胞）治疗的癌症患者中报道的重要预测性 ncRNA 生物标志物。

非编码 RNA 在肿瘤免疫治疗中的作用：预测性生物标志物与靶点

Non-coding RNAs in cancer immunotherapy: Predictive biomarkers and targets.

本综述总结了在接受不同免疫治疗模式（包括单克隆抗体、小分子抑制剂、癌症疫苗和 CAR-T 细胞）治疗的癌症患者中报道的重要预测性 ncRNA 生物标志物。

放疗预处理增强 B7-H3-CAR-T 治疗实体瘤模型的疗效

Preconditioning of radiotherapy enhances efficacy of B7-H3-CAR-T in treating solid tumor models.

我们的结果提示，B7-H3-CAR-T 疗法联合放疗可能是治疗实体瘤的一种有前景的方式。

免疫遗传代谢组学揭示调控 CAR-T 细胞代谢与功能的关键酶

Immunogenetic Metabolomics Reveals Key Enzymes That Modulate CAR T-cell Metabolism and Function.

这些数据共同揭示了对 CAR T 细胞代谢重编程的系统性认识，并揭示了改进 CAR T 细胞疗法的潜在靶点。