CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CD22 特异性 T 细胞受体实现 B 细胞恶性肿瘤的有效过继 T 细胞治疗

A CD22-specific T-cell receptor enables effective adoptive T-cell therapy for B-cell malignancies.

我们的研究结果提供了强有力的临床前证据，支持 CD22 TCR 疗法作为 CD22low B 细胞恶性肿瘤的有效治疗选择，包括 CD19 CAR T 细胞治疗后复发的患者。

靶向 IgA 和 IgG 表达型多发性骨髓瘤的 TCR T 细胞

TCR T cells targeting IgA- and IgG-expressing multiple myeloma.

在此，我们在确认>95%的MM患者中IGH表达高且均一后，研究了免疫球蛋白重链（IgH）的恒定区作为治疗性T细胞受体（TCR）的新靶点。

EZH1/EZH2 抑制增强针对多种癌症模型的过继性 T 细胞免疫治疗

EZH1/EZH2 inhibition enhances adoptive T cell immunotherapy against multiple cancer models.

本研究表明，EZH1/2抑制可将肿瘤重编程为更具免疫原性的状态，并在血液肿瘤和实体瘤的临床前模型中增强ACT的疗效。

靶向磷脂酰丝氨酸的嵌合 TIM-4 受体修饰 T 细胞介导细胞毒性抗肿瘤反应及肿瘤相关抗原的吞噬摄取用于 T 细胞交叉呈递

Chimeric TIM-4 receptor-modified T cells targeting phosphatidylserine mediates both cytotoxic anti-tumor responses and phagocytic uptake of tumor-asso

为了利用互补机制清除癌细胞，我们开发了一种新型细胞工程与治疗策略，将吞噬清除和抗原呈递活性整合到T细胞中。

新型 CD19 特异性 γ/δ TCR-T 细胞治疗复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤

Novel CD19-specific γ/δ TCR-T cells in relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma.

CD19 特异性/TCR-T 细胞 ET019003 具有良好的安全性特征，能够在复发或难治性 DLBCL 患者中诱导快速缓解和持久 CR，甚至包括原发性中枢神经系统淋巴瘤，为这些患者提供了一种新颖且强效的治疗选择。

多发性骨髓瘤免疫治疗序贯的真实世界证据：既往 GPRC5D 靶向治疗后 BCMA 靶向双特异性抗体可带来持久缓解

Real-World Evidence of Immunotherapy Sequencing in Multiple Myeloma: Durable Responses With BCMA-Targeting Bispecific Antibodies Following Prior GPRC5

靶向BCMA的双特异性抗体为经靶向GPRC5D的双特异性抗体治疗后进展的患者提供了一种有效且耐受性良好的治疗选择，支持该序贯方案作为一种有前景策略的可行性。

急性髓系白血病 T 细胞受体治疗的最新进展

Current developments in T-cell receptor therapy for acute myeloid leukemia.

T 细胞受体（TCR）疗法是治疗癌症的一种有前景的方式，其中大量努力正投向急性髓系白血病（AML）这一尤其具有挑战性的疾病。

宿主与工程化 T 细胞微药房的相互作用

Host Interactions with Engineered T-cell Micropharmacies.

经基因工程改造的细胞毒性过继转移T细胞能够定位到患者体内抗原阳性的癌细胞，但肿瘤异质性和多种免疫逃逸机制阻碍了大多数实体瘤类型的根除。

规模化与扩大应用：工程化 T 细胞治疗生产的进展与挑战

Scaling up and scaling out: Advances and challenges in manufacturing engineered T cell therapies.

工程化T细胞疗法，如CAR-T细胞和TCR-T细胞，在以往无法治愈的疾病中产生了令人瞩目的患者反应。

来自大肠杆菌的全长重组抗体：生产、表征、效应功能（Fc）工程化与临床评价

Full-length recombinant antibodies from Escherichia coli: production, characterization, effector function (Fc) engineering, and clinical evaluation.

尽管在大肠杆菌中生产的几种抗体片段和抗体片段融合蛋白已被证明是安全有效的治疗药物，但产量低和易形成包涵体仍然是限制其广泛应用的主要障碍。