肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
PD-L1-targeted OMV priming licenses myeloid co-stimulation and chemokine circuits to potentiate CAR-T therapy in advanced-stage solid tumors.
靶向 PD-L1 的 OMV 预激提供了一种模块化、全身性的策略，通过激活髓系细胞区室并增强瘤内共刺激来重编程实体瘤免疫生态系统，从而支持改善 CAR-T 的招募和功能。
Allogeneic B7-H3-Targeted CAR Vδ1T-cell Therapy in Advanced Solid Tumors: A Phase I Study.
本研究为异体B7-H3靶向CAR-Vδ1T细胞作为低GVHD风险的安全平台提供了临床概念验证，并证实其在实体瘤中具有可检测的生物学活性。然而，临床疗效受限于宿主免疫排斥导致的细胞持久性不足。未来需要采取策略以增强该异体方法的持久性和治疗潜力。
Autologous Glypican-3-Targeted, Armored CAR T Cells in Patients with Advanced Solid Tumors: A Phase 1 Dose-Escalation Study of TAK-102.
这些发现支持TAK-102具有可控的安全性特征，并为其在实体瘤中的生物学活性提供了早期证据。
Beta-Glucan Supplementation Improves Clinical Outcomes and Preserves Immune Homeostasis in Patients with Advanced Solid Tumors Receiving Chemotherapy:
这些发现表明，补充β-葡聚糖有助于在化疗期间维持免疫稳态，并可能成为晚期实体瘤患者一种有前景的辅助免疫营养策略。
Cell surface ADGRG1 and CD86 expression identifies antitumor CD4(+) T cells in human cancer.
肿瘤浸润性 CD4 + T 细胞或经基因修饰以表达抗肿瘤 CD4 + T 细胞受体（TCRs）的 T 细胞的过继性细胞转移，已在晚期实体瘤患者中显示出临床疗效。
Biomarkers of activity from a phase I study of cergutuzumab amunaleukin in patients with advanced solid tumors.
在转移性/不可切除 CEA⁺ 实体瘤患者中，CA 诱导外周血和肿瘤微环境中的免疫药效学效应，而不会优先激活 Treg 细胞。
CT-guided intratumoral immunotherapy for advanced solid tumors: a prospective clinical study of safety and systemic antitumor effects.
本研究表明瘤内注射具有安全性和初步治疗潜力。瘤内注射可能是减轻全身毒性的一种有前景的策略；然而，仍需进一步研究以验证其治疗效果。
Safety and feasibility of 5T4 antibody-coupled allogeneic NK cell therapy for solid tumors: a first-in-human phase 1 trial.
IBR854 显示出可接受的安全性和耐受性特征，并在部分经重度治疗的晚期实体瘤患者中实现了疾病稳定。
Emerging innovative treatments for leptomeningeal metastatic tumors.
柔脑膜转移（LM）是晚期实体瘤的一种毁灭性终末期并发症，其特征为恶性细胞在柔脑膜和脑脊液中播散。
CAR-T cells in solid tumors: Challenges and breakthroughs.
嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，但其在实体瘤中的疗效受到若干挑战的限制。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
