肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心I/II期试验中，所有患者（n=11；7名儿童，4名成人）在第28天均达到完全缓解（91%为微小残留病阴性）。
Preclinical evaluation of the ROR1-targeting antibody-drug conjugates zilovertamab vedotin and VLS-211 against B-cell ALL patient-derived xenografts.
尽管过去60年急性淋巴细胞白血病（ALL）的生存率已显著提高，但不同分子亚型和风险类别的预后仍存在差异，仍有相当数量的患者难以治疗。
Enabling access to talicabtagene autoleucel in relapsed/refractory B-cell malignancies; multicenter real-world evidence on delivery, efficacy and safe
这些发现表明，tali-cel 已在大型队列中于多个中心成功实施，这可能有助于改善全球 CAR-T 的可及性。
Correction: Novel humanized CD19-CAR-T (Now talicabtagene autoleucel, Tali-cel™) cells in relapsed/ refractory pediatric B-acute lymphoblastic leukemi
Novel humanized CD19-CAR-T (Now talicabtagene autoleucel, Tali-cel™) cells in relapsed/ refractory pediatric B-acute lymphoblastic leukemia- an open-l
我们开发了一种新型人源化 CD19 靶向 CAR-T (HCAR19)，已获批开展 1/1b/2 期试验。
Outcomes of locally produced donor-derived anti-CD19 chimeric antigen receptor T-cells in relapsed or refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia p
在中位随访时间47个月（范围，6-104个月）时，有8例患者仍然存活且MRD阴性。
Talicabtagene autoleucel for relapsed or refractory B-cell malignancies: results from an open-label, multicentre, phase 1/2 study.
Talicabtagene autoleucel具有可控的安全性特征，并在复发或难治性B细胞恶性肿瘤患者中诱导了持久缓解。该疗法满足了印度复发或难治性B细胞恶性肿瘤患者一项重要的未满足需求。
Parallel processing of T cells and natural killer cells to enhance in vivoCAR T cell activity against blood and solid cancers.
本研究鼓励优化利用白细胞单采产物。通过将废弃的PBMC回收为NK细胞，可有效增强CAR T细胞疗法，改善肿瘤清除率和生存率。
Fratricide-resistant CD7-CAR T cells in T-ALL.
自体抗CD7 PEBL-CAR T细胞具有强大的抗白血病活性，可能是治疗T-ALL的有效选择。
FOXO1 enhances CAR T cell stemness, metabolic fitness and efficacy.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已改变了急性淋巴细胞白血病、B 细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤的治疗 1-4，但 CAR T 细胞疗法在实体瘤中的疗效仍然有限。
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