CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

空间定义的 DNA 折纸细胞接合器用于 T 细胞和 NK 细胞介导的免疫调节

Spatially Defined DNA Origami Cell Engagers for T and Natural Killer Cell-Mediated Immune Modulation.

本研究表明，DNA折纸术可作为工程化精准免疫治疗的多功能可编程平台，并突显了其在靶向根除肿瘤方面的实用性。

使用抗体-细胞偶联技术的异体西妥昔单抗武装γδ T 细胞用于治疗表达 EGFR 的实体瘤

Allogeneic cetuximab-armed gamma delta T cells using antibody-cell conjugation technology for the treatment of EGFR-expressing solid tumors.

这些发现支持ACE2016作为一种针对表达EGFR的癌症的现成γδ2 T细胞疗法的临床潜力，在实体瘤疗法的开发中提供了特异性、可扩展性和安全性的结合。

利用 TCR 机制的 MAGE-A4 pMHC 靶向 CAR-T 细胞保留抗原特异性并显著改善体内功能

MAGE-A4 pMHC-targeted CAR-T cells exploiting TCR machinery exhibit significantly improved in vivo function while retaining antigen specificity.

这些发现表明，利用 TCR 机制是增强靶向 pMHC 的 CAR-T 细胞治疗实体瘤的一种有前景的策略，有望带来更有效的治疗。

通过工程化 PGC-1α 进行代谢重编程改善人 CAR-T 细胞治疗实体瘤的疗效

Metabolic reprogramming via an engineered PGC-1α improves human chimeric antigen receptor T-cell therapy against solid tumors.

我们的数据进一步支持代谢重编程在免疫调节治疗中的作用，并凸显 PGC-1 等基因作为有吸引力的候选者，可与嵌合受体或 TCR 一同纳入载荷，用于实体瘤的细胞治疗。

从全身到单细胞水平监测实体瘤 CAR-T 细胞治疗的多模态成像工作流程

A multimodal imaging workflow for monitoring CAR T cell therapy against solid tumor from whole-body to single-cell level.

方法：携带皮下 AsPC1 异种移植瘤的 NSG 小鼠接受 EGFR CAR T 细胞（IL-2）或对照 BDCA-2 CAR T 细胞（IL-2）治疗（每组 n = 7）。

条件性活性 T 细胞衔接器 TAK-186 使小鼠体内已形成的 EGFR 阳性实体瘤消退

Regression of EGFR positive established solid tumors in mice with the conditionally active T cell engager TAK-186.

所示研究支持TAK-186的推进，以及为治疗实体瘤而探索更多COBRA TCEs。

一种基于抗原喂养树突状细胞来源的抗体工程化外泌体的 CAR T 启发平台，用于精准实体瘤治疗

A CAR T-inspiring platform based on antibody-engineered exosomes from antigen-feeding dendritic cells for precise solid tumor therapy.

CAR-T（CAR T）细胞疗法在临床研究中治疗血液系统恶性肿瘤患者已取得显著成果。

纳米抗体工程化 NK 细胞偶联物用于实体瘤过继免疫治疗

Nanobody-Engineered Natural Killer Cell Conjugates for Solid Tumor Adoptive Immunotherapy.

基于自然杀伤（NK）细胞的癌症免疫疗法已被证明是一种有前景的策略。

分泌双特异性 T 细胞衔接器的 mRNA 工程化 T 淋巴细胞在实体瘤中的治疗潜力

mRNA-engineered T lymphocytes secreting bispecific T cell engagers with therapeutic potential in solid tumors.

我们的结果强烈支持mRNA工程化的TCE分泌型T细胞作为一种有前景的实体瘤治疗策略。

使用经抗 tenascin C CAR 和可分泌 EGFRxCD3 双特异性抗体修饰的细胞因子诱导杀伤细胞对实体瘤进行双重靶向

Dual targeting of solid tumors using cytokine-induced killer cells modified with a CAR anti-tenascin C and a secretable EGFRxCD3 bispecific antibody.

我们得出结论，CAR-TNC5联合EGFRxCD3能够赋予CIK细胞在体内不同且可能协同的功能。