CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

磁趋细菌重编程 TCR-巨噬细胞用于持久抗肿瘤光免疫治疗

Magnetotactic bacterial-reprogrammed TCR-macrophages for durable anti-tumor photoimmune therapy.

巨噬细胞在头颈癌（HNC）的临床治疗中展现出巨大潜力。

通过 ROS 响应性微针进行原位巨噬细胞 CAR 编程增强胞葬作用并促进黏膜再生

In situ macrophage CAR programming via ROS-responsive microneedles enhances efferocytosis and promotes mucosal regeneration.

头颈部肿瘤放疗常引起严重的放射性口腔黏膜炎（RIOM），其中过量的活性氧（ROS）、巨噬细胞胞葬作用缺陷以及持续性炎症形成自我放大的病理循环，从而延迟黏膜修复。

头颈部鳞状细胞癌的神经周围侵犯：驱动免疫治疗耐药的神经免疫机制及新兴治疗策略

Perineural invasion in head and neck squamous cell carcinoma: Neuro-immune mechanisms driving immunotherapy resistance and emerging therapeutic strate

神经周围侵犯（PNI）是头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）常见的病理特征，且日益被认为不仅仅是肿瘤播散的被动途径。

人源化与电荷优化的 CSPG4 特异性 CAR-T 细胞对头颈部鳞状细胞癌显示增强疗效

Humanized and Charge-Optimized CSPG4-Specific CAR-T Cells show Enhanced Efficacy against Head and Neck Squamous Cell Carcinoma.

开发用于头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的 CAR-T 细胞疗法面临的主要挑战包括：确定稳健的肿瘤抗原和合适的 CAR 设计。

晚期实体瘤中自体 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗的 T 细胞受体库动态及新发现的功能调节因子

T cell receptor repertoire dynamics and newly identified functional regulators of autologous tumor-infiltrating lymphocyte therapy in advanced solid t

本研究证明了TIL疗法在亚洲患者多种实体瘤中的疗效，揭示了应答者中动态的TCR克隆重塑，并确定ASS1和CEP20敲除是增强抗肿瘤活性的策略。这些发现提供了机制性见解，可能指导TIL疗法的改进以实现更广泛的临床应用。

CD161 作为预后生物标志物，可预测头颈部鳞状细胞癌的免疫治疗反应

CD161 serves as a prognostic biomarker and predicts immunotherapy response in head and neck squamous cell carcinoma.

CD161在HNSCC中表达下调。CD161高表达与良好预后和免疫炎症型肿瘤微环境相关，并可能预测对含ICI治疗的反应。这些发现表明，CD161具有作为预后生物标志物的潜力，并可能有助于描述HNSCC中的肿瘤-免疫相互作用。

ZNF683(+) NK 细胞通过重塑免疫微环境调控晚期 HPSCC 的化疗敏感性

ZNF683(+) NK cells govern chemotherapy sensitivity in advanced HPSCC via reshaping immune microenvironment.

下咽鳞状细胞癌（HPSCC）是一种侵袭性强、预后极差的头颈部恶性肿瘤，对标准化疗方案TPF（多西他赛、顺铂、5-氟尿嘧啶）存在持续性耐药。

三联放疗-化疗-免疫治疗重编程 PD-L1-CDK6 轴以重塑肿瘤微环境并克服头颈部癌免疫耐药

Triplet radio-chemo-immunotherapy reprograms the PD-L1-CDK6 axis to remodel the tumor microenvironment and overcome immune resistance in head and neck

头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）仍是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，治疗效果有限，且常对标准化放化疗产生耐药。

镁增强磁热疗触发疫苗样抗肿瘤免疫治疗

Magnesium-Enhanced Magnetic Hyperthermia for Triggering Vaccine-Like Antitumor Immunotherapy.

我们的研究凸显了这种金属基水凝胶作为通用平台、通过协同免疫治疗策略增强抗肿瘤疗效的潜力。

CDK4/6 抑制剂预激通过 Sell(hi) 中性粒细胞诱导的 Stat5a(+) 前体耗竭 CD8(+) T 细胞增强 PD-1 阻断

CDK4/6 Inhibitor Priming Enhances PD-1 Blockade via Sell(hi) Neutrophil-Induced Stat5a(+) Progenitor Exhausted CD8(+) T Cell.

这些发现支持进一步开展临床测试，即在抗 PD-1 治疗前短暂给予 CDK4/6i 以改善 ICB 疗效。