CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

靶向 PD-L1 和 ErbB2（HER2）的双重 CAR-NK 细胞表现出协同 CAR 信号传导并抵抗实体瘤异质性

Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.

同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号，增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。

靶向 ErbB2/HER2 的 CAR-NK 细胞在重现肿瘤进展的类器官模型中清除乳腺癌细胞

ErbB2/HER2-targeted CAR-NK cells eliminate breast cancer cells in an organoid model that recapitulates tumor progression.

嵌合抗原受体工程化 NK 细胞在过继性肿瘤免疫治疗中展现出前景。

CAR 介导的 NK 细胞靶向克服 ICAM-1 下调引起的肿瘤免疫逃逸

CAR-mediated targeting of NK cells overcomes tumor immune escape caused by ICAM-1 downregulation.

乳腺癌细胞上ICAM-1的下调是逃逸trastuzumab触发的ADCC的关键机制。相反，CAR-NK细胞能够克服由ICAM-1减少引起的癌细胞耐药，凸显了CAR-NK细胞在肿瘤免疫治疗中的潜力。

乳腺癌免疫治疗：从检查点抑制到新兴细胞治疗

Immunotherapies for Breast Cancer: From Checkpoint Inhibition to Emerging Cellular Therapies.

乳腺癌仍是全球癌症相关发病率和死亡率的主要原因，其治疗反应受每种乳腺癌亚型独特生物学特征的影响。

CAR-NK 细胞介导杀伤效力与药代动力学在转移性乳腺癌快速斑马鱼异种移植模型中的临床前评估

Preclinical assessment of CAR-NK cell-mediated killing efficacy and pharmacokinetics in a rapid zebrafish xenograft model of metastatic breast cancer.

我们的数据提示，斑马鱼幼体可用于快速且经济高效地体内评估 CAR-NK 细胞效力，并预测患者对治疗的反应。

对三阴性乳腺癌有效的新一代 CD44v6 特异性 CAR-NK 细胞

Next Generation CD44v6-Specific CAR-NK Cells Effective against Triple Negative Breast Cancer.

有必要开发针对三阴性乳腺癌（TNBC）的新有效疗法。

PRDX-1 支持氧化应激下原代与 CAR 修饰 NK 细胞的存活及抗肿瘤活性

PRDX-1 Supports the Survival and Antitumor Activity of Primary and CAR-Modified NK Cells under Oxidative Stress.

这些结果表明，在TME中检测到的浓度下，过氧化氢会抑制NK细胞功能，而基因修饰策略可以提高CAR NK细胞对实体瘤的抵抗力和效力。

三阴性乳腺癌中的细胞因子网络：机制、治疗靶点与新兴策略

Cytokine Networks in Triple-Negative Breast Cancer: Mechanisms, Therapeutic Targets, and Emerging Strategies.

三阴性乳腺癌（TNBC）因其侵袭性强且缺乏靶向治疗，仍是乳腺癌中一个具有挑战性的亚型。

紫外 C 照射的 4T1 小鼠乳腺癌全细胞疫苗模型的建立

Introduction of an Ultraviolet C-Irradiated 4T1 Murine Breast Cancer Whole-Cell Vaccine Model.

免疫疗法的出现彻底改变了癌症治疗。

乳腺癌 NK 细胞疗法的进展

Advances in natural killer cell therapies for breast cancer.

根据美国癌症协会的年度癌症统计数据，2022 年乳腺癌（BC）占男女两性所有新诊断癌症病例的近 15%。