CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

多模态级联放大光疗诊断学用于增强抗肿瘤免疫

Multimodal cascade-amplified phototheranostics for enhanced anti-tumor immunity.

ITCC NPs 作为一个单组分、NIR 激活的纳米平台，能够引发协同光疗和免疫调节效应，从而级联放大抗肿瘤免疫。

肿瘤来源的细胞外囊泡在 NK 细胞免疫逃逸中的作用：分子机制与治疗启示

Cancer-derived extracellular vesicles in natural killer cell immune evasion: Molecular mechanisms and therapeutic insights.

NK 细胞是先天淋巴细胞，具备快速识别和消灭癌细胞的能力。

淋巴毒素 β 受体在实体瘤免疫及治疗靶向中的多效性与多细胞作用

Pleiotropic and multicellular roles of lymphotoxin beta receptor in solid tumor immunity and therapeutic targeting.

免疫治疗已经改变了多种恶性肿瘤的治疗格局，但胰腺导管腺癌（PDAC）、多形性胶质母细胞瘤（GBM）和三阴性乳腺癌（TNBC）等实体瘤在很大程度上仍然耐药，原因在于免疫浸润差、免疫抑制性肿瘤微环境（TME）以及以T细胞为中心的策略成功有限。

免疫治疗介导的肿瘤逆转：可能与前景

Immunotherapy-mediated cancer reversion: Possibilities and prospects.

免疫治疗通过免疫激活实现持久的肿瘤控制，彻底改变了癌症治疗。

KLRB1 基因在肿瘤免疫调控与疾病预后中的多维作用综述

KLRB1 gene in tumor immune regulation and disease prognosis: a multidimensional role review.

由杀伤细胞凝集素样受体亚家族B成员1（KLRB1）基因编码的CD161蛋白是一种关键的免疫调节分子，主要表达于自然杀伤（NK）细胞和特定T细胞亚群，在肿瘤及多种免疫相关疾病中发挥重要作用。

ROBO1 CAR-NK92 细胞中 Cbl-b 敲除增强其抗肿瘤疗效

Ablation of Cbl-b in ROBO1 CAR-NK92 Cells Enhances Their Antitumor Efficacy.

体外实验中，在效靶比（E:T）为0.1:1时，ROBO1 CAR-NK92-Cbl-b-KO细胞（50.55%）与ROBO1阳性T47D靶细胞共培养3小时后，其细胞杀伤活性显著高于ROBO1 CAR-NK92（34.10%）、NK92-Cbl-b-KO（22.22%）和亲本NK-92细胞（3.28%）。

肽引导的适配器 CAR T 细胞疗法治疗表达 SSTR2 的神经内分泌肿瘤

Peptide-guided adaptor-CAR T-Cell therapy for the treatment of SSTR2-expressing neuroendocrine tumors.

我们的研究结果表明，将 AdFITC(E2)-CAR T 细胞与 Octo-Fluo 联用，可作为通用、可开关调控的双特异性衔接器，用于靶向 SSTR2 阳性 NET 的 CAR T 细胞免疫治疗。

肝癌靶向治疗联合 AFP 靶向 CAR-T 细胞治疗后原发性肝癌转化：一例病例报告

Conversion of primary liver cancer after targeted therapy for liver cancer combined with AFP-targeted CAR T-cell therapy: a case report.

原发性肝癌（PLC）是起源于肝脏的恶性肿瘤，预后最差。

缺氧条件下间充质干细胞来源外泌体的促肿瘤效应及治疗意义：一项系统综述

Pro-tumorigenic effects and therapeutic implications of mesenchymal stem cell-derived exosomes under hypoxic conditions: a systematic review.

当前研究表明，间充质干细胞来源的外泌体经低氧预处理后，能够影响癌细胞中的特定基因、miRNA及信号通路，从而促进增殖、迁移和侵袭，并抑制凋亡。

超声介导的非特异性脾脏免疫增强以引发广谱抗肿瘤效应

Ultrasound-Mediated Non-Specific Splenic Immunopotentiation to Elicit Broad-Spectrum Anti-Neoplastic Effects.

FUS刺激脾脏通过改变钙依赖性信号通路而非CAP兴奋来促进免疫细胞增殖和活化，从而调节抗肿瘤免疫，表明具有显著的临床转化潜力。