肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
IL-12 augments adoptive cell therapy by reshaping CD8(+) T dynamics and broadening antitumor immunity.
这些发现共同确立了 IL-12 精准递送作为一种可转化策略，利用已知的 IL-12 生物学特性实现强效抗肿瘤疗效且无全身毒性。
Second primary malignancies following CAR T-cell therapy in patients with hematologic malignancies.
我们回顾性分析了 2016 年至 2022 年在俄亥俄州立大学接受 CAR-T 治疗的 246 例 R/R B 细胞淋巴瘤（n = 228）和多发性骨髓瘤（n = 18）患者，随访至少 2 年。
RORing CAR T Cells in Solid and Hematologic Cancers: Same but Different.
最近一项 I 期临床研究在慢性淋巴细胞白血病、非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌患者中测试了抗 ROR1 嵌合抗原受体（CAR）T 细胞。
Phase I Study of ROR1-Specific CAR-T Cells in Advanced Hematopoietic and Epithelial Malignancies.
ROR1 CAR-T 细胞在大多数患者中耐受良好。
Age-dependent differences in breast tumor microenvironment: challenges and opportunities for efficacy studies in preclinical models.
我们的结果表明，在设计临床前研究时，应考虑TME中与年龄相关的差异。
Parallel processing of T cells and natural killer cells to enhance in vivoCAR T cell activity against blood and solid cancers.
本研究鼓励优化利用白细胞单采产物。通过将废弃的PBMC回收为NK细胞，可有效增强CAR T细胞疗法，改善肿瘤清除率和生存率。
Risk of non-Hodgkin lymphoma in breast cancer survivors: a nationwide cohort study.
我们选取了2002年1月1日至2016年12月31日期间所有新诊断乳腺癌并接受根治性治疗的女性（N = 84,969），以及按年龄匹配的1:10非乳腺癌对照样本（N = 1,057,674）。
E3 ubiquitin ligase NKLAM/RNF19b suppresses myc-driven B cell lymphomagenesis in Eμ-myc mice.
这些研究表明，NKLAM在myc驱动的B细胞淋巴瘤发生的早期和晚期阶段均发挥作用：首先通过限制非恶性前B细胞中myc和Bcl-2的表达，从而延长无肿瘤生存期。随后，NKLAM+免疫细胞进行免疫编辑，导致IgM-淋巴瘤的发生，这类淋巴瘤免疫原性较低且侵袭性更强。
IGM-7354, an Immunocytokine with IL15 Fused to an Anti-PD-L1 IgM, Induces NK and CD8+ T cell-Mediated Cytotoxicity of PD-L1-Positive Tumor Cells.
本研究表明，开发一种安全有效的基于IgM的免疫细胞因子用于治疗癌症是可行的，利用IgM抗体的多价性以高亲和力和亲合力结合PD-L1，并刺激NK和CD8+ T细胞效应器。
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