CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

GPR183 通过涉及氧固醇 7α, 25-OHC 的正反馈环路增强 CAR-T 细胞浸润与抗肿瘤免疫

GPR183 potentiates CAR-T cell infiltration and antitumor immunity through a positive feedback loop involving the oxysterol 7α,25-OHC.

本研究首次揭示，GPR183介导的正反馈环路是调控T细胞肿瘤浸润的关键新机制。通过基因工程增强GPR183表达是一种有前景的策略，可显著提高CAR-T细胞的迁移能力和抗肿瘤功能，从而为克服当前实体瘤治疗的局限性提供了新的治疗靶点和理论基础。

丙戊酸钠驱动丙酰化介导的表观遗传重编程以增强间皮素 CAR-T 细胞治疗实体瘤

Sodium valproate drives propionylation-mediated epigenetic reprogramming to enhance mesothelin CAR-T cell therapy in solid tumors.

这些发现支持代谢-表观遗传调控作为改善实体瘤中 CAR-T 疗法的一种策略。

用于肿瘤免疫治疗的通用型嵌合抗原受体（CAR）-片段抗体结合物（FAB）拆分系统

A universal chimeric antigen receptor (CAR)-fragment antibody binder (FAB) split system for cancer immunotherapy.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面已显示出非凡的疗效，但仍面临抗原丢失、毒性以及生产制造复杂等挑战。

微环境碱化促进 MSLN-CAR-T 细胞的治疗效果

Microenvironmental alkalization promotes the therapeutic effects of MSLN-CAR-T cells.

三阴性乳腺癌（TNBC）具有高侵袭性、易转移、频繁复发和预后差的特点。

CAR-T 在癌症治疗中的应用及最新进展

CAR-T in cancer therapeutics and updates.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已成为癌症治疗中的一项突破性方法，利用免疫系统的能力来对抗恶性肿瘤。

细胞焦亡与肿瘤免疫微环境：卵巢癌治疗的新战场

Pyroptosis and the tumor immune microenvironment: A new battlefield in ovarian cancer treatment.

尽管治疗取得进展，卵巢癌患者的五年生存率仍 < 50%。

靶向 B7-H3 的高增殖低分化 CAR-T 细胞增强对卵巢癌和三阴性乳腺癌的抗肿瘤活性

Highly proliferative and hypodifferentiated CAR-T cells targeting B7-H3 enhance antitumor activity against ovarian and triple-negative breast cancers.

嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞免疫疗法对血液系统肿瘤高度有效。

释放潜力：ROR1 靶向肿瘤治疗的进展与未来前景

Unlocking the potential: advancements and future horizons in ROR1-targeted cancer therapies.

尽管受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）在正常组织中通常低表达或缺失，但在多种恶性肿瘤和疾病中其表达显著升高，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤和肺腺癌。

靶向 ENPP1 的人源抗体作为癌症候选治疗药物

Human antibodies targeting ENPP1 as candidate therapeutics for cancers.

外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1（ENPP1）是一种在多种组织中表达的 II 型跨膜糖蛋白。

嗅觉受体 OR2H1 是人上皮肿瘤中 CAR T 细胞的有效靶点

Olfactory Receptor OR2H1 Is an Effective Target for CAR T Cells in Human Epithelial Tumors.

尽管表达嵌合抗原受体 (CAR) 的 T 细胞已在血液系统恶性肿瘤中取得成功，但迄今为止，它们在实体瘤中的有效性基本上未能实现。