肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.
同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号，增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。
GPR183 potentiates CAR-T cell infiltration and antitumor immunity through a positive feedback loop involving the oxysterol 7α,25-OHC.
本研究首次揭示，GPR183介导的正反馈环路是调控T细胞肿瘤浸润的关键新机制。通过基因工程增强GPR183表达是一种有前景的策略，可显著提高CAR-T细胞的迁移能力和抗肿瘤功能，从而为克服当前实体瘤治疗的局限性提供了新的治疗靶点和理论基础。
Sodium valproate drives propionylation-mediated epigenetic reprogramming to enhance mesothelin CAR-T cell therapy in solid tumors.
这些发现支持代谢-表观遗传调控作为改善实体瘤中 CAR-T 疗法的一种策略。
A universal chimeric antigen receptor (CAR)-fragment antibody binder (FAB) split system for cancer immunotherapy.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面已显示出非凡的疗效，但仍面临抗原丢失、毒性以及生产制造复杂等挑战。
Quinoidal Semiconductor Nanoparticles for NIR-II Photoacoustic Imaging and Photoimmunotherapy of Cancer.
本研究为醌式A-D-A分子在癌症光免疫治疗中的潜在应用提供了有力证据。
Microenvironmental alkalization promotes the therapeutic effects of MSLN-CAR-T cells.
三阴性乳腺癌（TNBC）具有高侵袭性、易转移、频繁复发和预后差的特点。
Bispecific immune cell engager enhances the anticancer activity of CD16+ NK cells and macrophages in vitro, and eliminates cancer metastasis in NK hum
我们的体内研究结果强调了BiKE:E5C1作为一种免疫细胞衔接器，具有激活免疫细胞以消除癌细胞的潜力，从而扩大了可用于癌症免疫治疗的BiKEs库。
CAR-T in cancer therapeutics and updates.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已成为癌症治疗中的一项突破性方法，利用免疫系统的能力来对抗恶性肿瘤。
Pyroptosis and the tumor immune microenvironment: A new battlefield in ovarian cancer treatment.
尽管治疗取得进展，卵巢癌患者的五年生存率仍 < 50%。
From innate immunity to precision cancer therapy: the clinical advancement of NK cell therapy.
自然杀伤（NK）细胞是固有免疫系统的关键效应细胞。
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