CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

靶向由多种 HLA-II 等位基因混杂呈递的胞内白血病抗原的 CAR-T 细胞

CAR T Cells Targeting an Intracellular Leukemia Antigen Promiscuously Presented by Diverse HLA-II Alleles.

UNLABELLED：嵌合抗原受体（CAR）技术使 T 细胞能够有效识别并靶向谱系特异性表面抗原，从而彻底改变了 B 细胞恶性肿瘤的治疗。

多抗原靶向 T 细胞治疗儿童中枢神经系统肿瘤：一项 1 期试验

Multi-antigen-targeting T cells in pediatric central nervous system tumors: a phase 1 trial.

中枢神经系统（CNS）肿瘤是儿童中最致命的癌症，凸显了对新疗法的需求。

基于 RNA 的人 CD8αβ 与 WT1 特异性 TCRαβ 共转移将 CD4 和 γδ T 细胞的肿瘤识别重定向至 MHC I 类限制性 WT1 表位，并增强有或无 CD3 mRNA 情况下的 CD8 T 细胞应答

RNA-based co-transfer of human CD8αβ with WT1-specific TCRαβ redirects tumor recognition by CD4 and γδ T-cells towards MHC class I-restricted WT1 epit

RNA 电穿孔是一种快速高效的方法，可用于改造原代人 CD8、CD4 和 T 细胞，以重定向 T 细胞特异性。

自分泌 PD-1 阻断纳米抗体通过减轻 T 细胞耗竭增强 TCR 样 CAR-T 细胞的抗肿瘤疗效

Autocrine PD-1-blocking nanobodies enhance the antitumor efficacy of TCR-like CAR-T cells by attenuating t cell exhaustion.

局部自分泌 PD-1 检查点阻断可有效增强 TCRm CAR-T 细胞的效应功能和持久性。这种装甲 TCRm CAR-T 策略是实体瘤免疫治疗的一种有前景的治疗方法，对于靶向不同 peptide-MHC 表位的其他 TCRm CAR 系统具有广泛的转化潜力。

用 TCR 模拟抗体工程化 T 细胞进行三特异性靶向以限制抗原逃逸

Trispecific targeting of T cells engineered with TCR mimic antibodies to limit antigen escape.

靶向WT1肽/HLA-A2复合物的免疫蛋白酶体依赖性和非依赖性表位的三特异性T细胞，加上识别第三种肿瘤相关抗原的CSR，提供了一种有效且经济高效的方法来克服肿瘤免疫逃逸。

一种经修饰后含有胞内 CD28 信号尾的 CD8αβ 共受体可增强 TCR 工程化 T 细胞功能，且不依赖于实体瘤相关共刺激配体

A CD8αβ co-receptor modified to contain an intracellular CD28 signaling tail enhances TCR-engineered T cell function independent of solid-tumor-associ

采用肿瘤特异性T细胞受体（TCRs）工程化改造的T细胞过继转移在实体瘤中疗效有限，受到持续性不足、肿瘤迁移以及对肿瘤相关共刺激配体依赖性的制约。

接受多功能 Wilms 瘤 1（WT1）肽鸡尾酒脉冲树突状细胞疫苗化学免疫治疗后行转化手术的晚期胰腺癌患者的预测因素

Predictors of patients with advanced pancreatic cancer undergoing conversion surgery via chemoimmunotherapy with a multifunctional Wilms' tumor 1 (WT1

在治疗前表现出WT1特异性细胞和体液免疫自发激活的UR-PDAC患者中，内源性WT1特异性CD8+Tn细胞通过WT1靶向化学免疫疗法被工程化为WT1特异性记忆CD8+细胞，从而产生了更优的治疗效果。WT1靶向化学免疫疗法还通过表位扩展诱导了新抗原特异性免疫反应，导致表达新抗原的PDAC细胞被消除，并带来了良好的临床结局。

一项针对异基因造血细胞移植后患有活动性疾病的急性髓系白血病患者的 WT1 特异性 TCR 基因治疗的 I/II 期试验：向 NK 样表型偏移损害 T 细胞功能和持续性

A phase I/II trial of WT1-specific TCR gene therapy for patients with acute myeloid leukemia and active disease post-allogeneic hematopoietic cell tra

这些发现提示AML驱动一种独特的T细胞功能障碍形式，凸显了需要采取保留T细胞适应性的靶向策略，从而最终提高AML细胞疗法的疗效。

BH3 模拟物通过线粒体凋亡机制增强细胞毒性 T 细胞对急性髓系白血病的杀伤作用

BH3 mimetics augment cytotoxic T cell killing of acute myeloid leukemia via mitochondrial apoptotic mechanism.

过继性细胞疗法（ACT）可以满足复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者未被满足的临床需求，但在高肿瘤负荷的情况下，其疗效往往有限。

更正：WT1-mRNA 树突状细胞疫苗接种用于多形性胶质母细胞瘤、恶性胸膜间皮瘤、转移性乳腺癌及其他实体瘤患者：1 型 T 淋巴细胞反应与临床结局相关

Correction: WT1-mRNA dendritic cell vaccination of patients with glioblastoma multiforme, malignant pleural mesothelioma, metastatic breast cancer, an