CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

多抗原靶向 T 细胞治疗儿童中枢神经系统肿瘤：一项 1 期试验

Multi-antigen-targeting T cells in pediatric central nervous system tumors: a phase 1 trial.

中枢神经系统（CNS）肿瘤是儿童中最致命的癌症，凸显了对新疗法的需求。

用 TCR 模拟抗体工程化 T 细胞进行三特异性靶向以限制抗原逃逸

Trispecific targeting of T cells engineered with TCR mimic antibodies to limit antigen escape.

靶向WT1肽/HLA-A2复合物的免疫蛋白酶体依赖性和非依赖性表位的三特异性T细胞，加上识别第三种肿瘤相关抗原的CSR，提供了一种有效且经济高效的方法来克服肿瘤免疫逃逸。

一种经修饰后含有胞内 CD28 信号尾的 CD8αβ 共受体可增强 TCR 工程化 T 细胞功能，且不依赖于实体瘤相关共刺激配体

A CD8αβ co-receptor modified to contain an intracellular CD28 signaling tail enhances TCR-engineered T cell function independent of solid-tumor-associ

采用肿瘤特异性T细胞受体（TCRs）工程化改造的T细胞过继转移在实体瘤中疗效有限，受到持续性不足、肿瘤迁移以及对肿瘤相关共刺激配体依赖性的制约。

一项针对异基因造血细胞移植后患有活动性疾病的急性髓系白血病患者的 WT1 特异性 TCR 基因治疗的 I/II 期试验：向 NK 样表型偏移损害 T 细胞功能和持续性

A phase I/II trial of WT1-specific TCR gene therapy for patients with acute myeloid leukemia and active disease post-allogeneic hematopoietic cell tra

这些发现提示AML驱动一种独特的T细胞功能障碍形式，凸显了需要采取保留T细胞适应性的靶向策略，从而最终提高AML细胞疗法的疗效。

BH3 模拟物通过线粒体凋亡机制增强细胞毒性 T 细胞对急性髓系白血病的杀伤作用

BH3 mimetics augment cytotoxic T cell killing of acute myeloid leukemia via mitochondrial apoptotic mechanism.

过继性细胞疗法（ACT）可以满足复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者未被满足的临床需求，但在高肿瘤负荷的情况下，其疗效往往有限。

携带 Ab-TCR 与共刺激受体的双受体 T 细胞平台实现对 AML 的特异性与效力

A dual-receptor T-cell platform with Ab-TCR and costimulatory receptor achieves specificity and potency against AML.

这些数据提示，这一名为 AbTCR-CSR 的新平台通过 AbTCR CAR 与 CSR 的组合，可能成为降低毒性并提高 AML 过继性 T 细胞治疗特异性与临床结局的有效策略。

靶向替代性 Wilms 瘤抗原 1 肽绕过免疫蛋白酶体依赖性

Targeting an alternate Wilms' tumor antigen 1 peptide bypasses immunoproteasome dependency.

设计有效的抗白血病免疫治疗需要理解肿瘤控制或耐药背后的机制。

Muc16 CAR T 细胞分泌靶向胞内肿瘤抗原 WT1 的双特异性 T 细胞衔接抗体双重靶向卵巢癌

Dual targeting ovarian cancer by Muc16 CAR T cells secreting a bispecific T cell engager antibody for an intracellular tumor antigen WT1.

上皮性卵巢癌是致死率最高的妇科癌症。

供者来源 TAA-T 细胞疗法用于异基因 BMT 后高危或复发性急性白血病患者的结局

Outcome of donor-derived TAA-T cell therapy in patients with high-risk or relapsed acute leukemia post allogeneic BMT.

血液系统恶性肿瘤患者在接受异基因血液或骨髓移植（BMT）后复发，对常规挽救治疗的反应有限，预期1年总生存（OS）率<20%。

携带 mRNA 编码肿瘤抗原的朗格汉斯树突状细胞疫苗在自体移植后诱导抗骨髓瘤免疫

Langerhans dendritic cell vaccine bearing mRNA-encoded tumor antigens induces antimyeloma immunity after autotransplant.

ASCT后3个月，所有患者开始接受来那度胺维持治疗。