非病毒纳米颗粒体内工程化 CAR 免疫细胞
In vivo engineering of CAR immune cells by nonviral nanoparticles.
嵌合抗原受体(CAR)免疫细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,但传统的体外制造仍然成本高昂、工艺复杂且物流要求苛刻。
FRONTIER PAPERS
In vivo engineering of CAR immune cells by nonviral nanoparticles.
嵌合抗原受体(CAR)免疫细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,但传统的体外制造仍然成本高昂、工艺复杂且物流要求苛刻。
Efficacy and safety of autologous CD5-KO anti-CD5 CAR-T cells in relapsed/refractory CD5(+) hematological malignancies.
这些发现证明了 CT125A 在 CD5⁺ 恶性肿瘤中的治疗潜力,同时凸显了安全性优化的必要性。
CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?
B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。
CD5 ablation enhances persistence and antitumor potency of engineered T cells by mitigating exhaustion and promoting cytotoxicity.
这些集体发现确立了CD5消融作为规避当前T细胞疗法固有局限性的可行策略,为临床转化提供了机制依据。
Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.
本研究利用单细胞测序技术,探究T细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受5CAR或7CAR治疗后的免疫失调情况。
A nanobody-based tri-specific NK cell engager targeting CD5 triggers antitumor immunity.
tri-NKCE 为 T 细胞恶性肿瘤提供了一种更安全且具成本效益的免疫疗法。
Translational development and first-in-human compassionate infusion of NK-92 cells expressing a CD5-based chimeric antigen receptor (SRCD5CAR-NK-92) i
尽管患者最终因基础血液系统恶性肿瘤进展而死亡,但这是SRCD5CAR-NK-92细胞在严重MDR IFI背景下的首次人体使用。结果凸显了其作为一种安全、现货型治疗策略的潜力,同时强调需要进一步研究其疗效和长期结局。
CCR4 expression defines a targetable subset of T-cell acute lymphoblastic leukemia.
我们分析了AALL0434临床试验中40例接受治疗的T-ALL患者的微环境,并鉴定出一个富集于骨髓的CCR4+ FOXP3+ T调节细胞亚群,该亚群表达免疫检查点(PD-1和TIGIT),并可通过抗CCR4治疗进行靶向。
CAR T-cell therapy for relapsed/refractory CD5-positive diffuse large B-cell lymphoma yields more favorable outcomes than standard therapy.
Development of chimeric Nanobody-Granzyme B functionalized ferritin nanoparticles for precise tumor therapy.
T细胞淋巴瘤(TCL)是一组异质性恶性肿瘤,治疗选择有限,预后较差。
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