肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
Hattrick against Lymphoma with Trispecific CAR T Cells.
Vasu 及其同事报告了靶向 CD19、CD20 和 CD22 的快速制备三特异性CAR-T 细胞的首批临床评估之一。
Safety and Clinical Outcomes of a First-in-Human Trial of Point-of-Care Manufactured Trispecific CAR T Cells Targeting CD19, CD20, and CD22.
总体缓解率为50%，其中淋巴瘤患者的完全缓解率为83%。
Mosunetuzumab plus polatuzumab vedotin for relapsed/refractory MCL after BTK inhibitor therapy: a phase 2 study.
共纳入42例患者，既往治疗中位数为3线；26%既往接受过CAR T细胞治疗。
Rituximab Binding Endows CD20+ Extracellular Vesicles With NK Cell-Activating Properties in B Cell Lymphoma.
这些结果表明，抗体结合可赋予 EV 新的免疫调节特性，揭示了治疗性抗体重塑 EV 功能并影响抗肿瘤免疫的潜在机制。
Short ramp-up glofitamab halves mortality risk after anti-CD19 CAR T-cell therapy failure in patients with diffuse large B-cell lymphoma: final result
在这项稳健的疗效比较研究中，CAR-T 细胞治疗失败后首次复发或进展时给予短爬坡 glofitamab，与同期非双特异性挽救治疗相比显著提高了生存机会。
Durable efficacy and manageable long-term safety of lisocabtagene maraleucel in 3L+ FL: 3-year update from TRANSCEND FL.
在此，我们报告了三线或更后线（3L+）FL患者的3年随访结果（中位[范围]在研随访时间为41.5个月[0.3-54.0]）。
Enhanced measures of neoantigenicity capture unique tumor-immune interactions across primary melanoma subtypes.
原发性黑色素瘤亚型在其免疫和基因组景观以及它们的相互作用方面存在显著差异。与标准TMB相比，pTMB的不同测量方法在识别原发性黑色素瘤亚型间的肿瘤-免疫关联方面具有附加价值。我们的研究结果表明，pTMB是原发性黑色素瘤中一个相关的新抗原性标志物，具有调节免疫浸润的潜力，从而导致更具侵袭性的疾病。
Clinical outcomes and spatial transcriptomic profiles of CD19/20 CAR-T therapy in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma.
双特异性 CD19/20 CAR-T 疗法产生了持久的临床活性，且毒性可控。
Pharmacologic glycoengineering of Fcγ receptor IIIa enhances force-resistant IgG-FcγR interactions and anti-tumor antibody efficacy.
治疗性单克隆抗体（mAbs）是癌症治疗的核心，但往往疗效不完全。
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