CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

下一代肿瘤不可知靶点即将出现

Next-generation tumor-agnostic targets on the horizon.

肿瘤不可知药物开发将肿瘤学重新聚焦于共享的分子依赖性而非组织来源，从而能够针对跨肿瘤的罕见可操作驱动因素进行高效开发。

膜结合多模态等离激元换能器用于无创、原位监测与调控抗异质性实体瘤的 CAR-T 细胞

Membrane-Bound Multimodal Plasmonic Transducers for Noninvasive, In Situ Monitoring and Control of CAR T Cells Against Heterogeneous Solid Tumors.

这些换能器在超过 20 mJ cm -2 的激光通量下表现出约 90% 的吸收效率和光稳定性，在多个激光循环中提供光声和热响应。

以模拟抗原呈递囊泡和肿瘤外泌体的囊泡功能化水凝胶纳米瓶可提高 T 细胞捕获与活化

Functionalizing Hydrogel Nanovials with Vesicles Mimicking Antigen-Presenting Vesicles and Cancer Exosomes Improves T Cell Capture and Activation.

近期进展已证明，含微腔的水凝胶微粒（称为 nanovials）可用于对过继性细胞治疗所用的治疗性 T 细胞群体进行大规模并行、高通量筛选。

微卫星稳定型结直肠癌的下一代精准肿瘤学：超越 RAS 和 RAF 的整合靶向治疗

Next-generation precision oncology in microsatellite stable colorectal cancer: integrated targeting beyond RAS and RAF.

结直肠癌（CRC）的治疗格局随着分子亚型的识别而不断演变，这些亚型包括错配修复缺陷/微卫星高度不稳定、POLE突变、RAS/BRAF改变以及HER2扩增，使得精准治疗和免疫检查点抑制剂可用于特定人群。

SACI-IO HR+：一项在转移性激素受体阳性/HER2 阴性乳腺癌患者中比较 sacituzumab govitecan 联合或不联合 pembrolizumab 的随机 II 期试验

SACI-IO HR+: a randomized phase II trial of sacituzumab govitecan with or without pembrolizumab in patients with metastatic hormone receptor-positive/

在未经PD-L1筛选的HR阳性/HER2阴性MBC中，将帕博利珠单抗加入SG并未显著改善结局。在PD-L1阳性人群中，PFS和OS倾向于支持SG联合帕博利珠单抗，值得在更大规模的随机试验中进一步研究。

卵巢癌免疫治疗进展

Advances in immunotherapies in ovarian cancer.

卵巢癌（OC）仍是最致命的妇科恶性肿瘤之一，且尽管近半数病例存在TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）（TILs），免疫检查点抑制剂仅显示出有限的临床获益。

粒细胞-单核细胞祖细胞的扩增与 CAR 工程用于细胞免疫治疗

Expansion and CAR engineering of granulocyte-monocyte progenitors for cellular immunotherapy.

这些发现确立了可扩增GMP作为工程化免疫治疗的可扩展平台。

靶向 HER2 的自体 T 细胞抗原偶联剂（TAC01-HER2）用于晚期或转移性实体瘤

Autologous T-cell antigen coupler targeting HER2 (TAC01-HER2) in advanced or metastatic solid tumors.

我们证明，TAC T细胞治疗安全、可行且耐受性良好。对于既往接受过大量治疗的HER2阳性胃、GEJ或食管腺癌患者，TAC01-HER2显示出可控的毒性和早期疗效。这些结果提示，TAC可能提供一种通过细胞疗法控制T细胞活性的有前景的方法。

用 mRNA 治疗重编程三阴性乳腺癌的免疫微环境

Reprogramming the immune microenvironment in triple-negative breast cancer with mRNA therapeutics.

三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性强且异质性高的亚型，其特征为雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达缺失。

基于 Meditope 的嵌合抗原受体实现 T 细胞的即插即用控制

Meditope-Enabled Chimeric Antigen Receptors Facilitate Plug-and-Play Control of T Cells.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞已经改变了癌症治疗，但实现更广泛的临床成功仍面临挑战，包括克服肿瘤抗原异质性和有限的T细胞适应性。