CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

多发性骨髓瘤中的双抗原靶向 T 细胞免疫治疗：规避肿瘤异质性和预防抗原逃逸

Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.

双靶向最终应在大规模 III 期试验中，与靶点转换的单靶向药物序贯治疗这一经典方案进行比较。

多发性骨髓瘤感染风险增加的免疫生物标志物

Immune biomarkers of increased infection risk in multiple myeloma.

为了弥补这一知识空白并识别感染风险增加的免疫生物标志物，我们对1786名处于不同疾病阶段和治疗方案下的患者的骨髓和外周血样本，采用下一代流式细胞术进行了免疫分析。

从静态风险到动态疾病监测：MRD 与免疫图谱在多发性骨髓瘤中的作用

From static risk to dynamic disease monitoring: the role of MRD and immune profiling in multiple myeloma.

多发性骨髓瘤（MM）的治疗格局已发生深刻变革，高效的联合方案和免疫治疗使深度且持久缓解率达到前所未有的水平。

通过 CD39 下调增强 CAR T 细胞功能与代谢

Augmenting CAR T cell functionality and metabolism through CD39 downtuning.

CD39/CD73轴是T细胞功能的有效内在抑制因子。

初诊多发性骨髓瘤老年患者的免疫特征与一线治疗生存结局相关，且与衰弱程度无关

Immune signatures in older patients with newly diagnosed multiple myeloma are associated with survival outcomes of first-line therapy irrespective of

随着 CD38 靶向抗体的引入，老年多发性骨髓瘤 (MM) 患者的治疗格局已迅速演变。

多发性骨髓瘤的新型免疫靶点：生物学意义与治疗潜力

Novel immunotargets in multiple myeloma: biological relevance and therapeutic potential.

多发性骨髓瘤是一种血液系统恶性肿瘤，其特征是复杂的遗传和微环境因素驱动疾病进展和治疗耐药。

骨髓 NK 细胞谱预测接受 daratumumab 为基础治疗的多发性骨髓瘤患者的 MRD 阴性

The bone marrow NK-cell profile predicts MRD negativity in patients with multiple myeloma treated with daratumumab-based therapy.

自然杀伤（NK）细胞通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用，是MM基于抗体的免疫治疗中的重要效应细胞。

二十年的进展，持续的不平等：1999-2024 年美国多发性骨髓瘤死亡率的全国趋势

Two decades of progress, persistent inequity: national trends in multiple myeloma mortality in the United States, 1999-2024.

美国MM死亡率在过去25年中大幅下降，2012年后改善加速，这与新型疗法的影响一致。然而，按种族、性别、年龄、地理和城乡划分的重大不平等仍然存在，并预计将持续至2034年。缩小这些差异不仅需要持续的治疗进展，还需要公平的医疗可及性、更早的诊断，以及改善服务不足人群在临床研究中的代表性。

BNT162b2 mRNA 疫苗接种影响滤泡性淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者的肠道微生物组组成

BNT162b2 mRNA vaccination affects the gut microbiome composition of patients with follicular lymphoma and chronic lymphocytic leukemia.

我们的研究结果揭示了BNT162b2疫苗在塑造CLL和FL患者微生物组组成方面的作用，尽管这些患者正在接受针对其活动性基础疾病的治疗，并强调了全面分析免疫组和微生物组特征对于理解这些患者队列中免疫功能的重要性。

双特异性抗体作为复发/难治性多发性骨髓瘤 BCMA CAR-T 细胞治疗的桥接

Bispecific Antibodies as Bridging to BCMA CAR-T Cell Therapy for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma.

本研究证明了 BT 联合 BsAbs 用于 RRMM 中 CAR-T 细胞治疗的可行性和疗效。