肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
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TP53 Mutation and Tumor-Infiltrating Lymphocytes as Predictors of PD-1/PD-L1 Inhibitor Efficacy in PD-L1-High Advanced NSCLC.
PD-L1 表达本身并不能完全解释在 PD-L1 高表达 NSCLC 接受 ICIs 治疗中观察到的结局异质性。整合基因组改变——尤其是 TP53 突变状态——与肿瘤免疫微环境特征(如 TIL 密度),可能有助于在该人群中优化预后分层。
A single-cell sequencing-based prognostic model reveals HLA-DRA, NPC2, and PRPF38B as immune-regulatory tumor suppressors in non-small cell lung cance
本研究建立了基于 TIL 的 NSCLC 预后风险模型,并确定 HLA-DRA、NPC2 和 PRPF38 B 为具有肿瘤抑制功能的潜在免疫调节治疗靶点,为 NSCLC 精准免疫治疗提供了新见解。
Immune-preserving radiotherapy and perioperative immunotherapy in stage III NSCLC: a narrative review of current management and future directions for
可手术 IIIA 期采用双轨算法-围手术期 chemo-IO,不可手术 IIIA/IIIB 期采用 cCRT 后 durvalumab,仍是循证标准。优先保留免疫功能的改良策略(iOAR 感知计划、有限野和大分割策略)是有前景的研究方向,但不应牺牲肿瘤控制。在 oncogene-driven 疾病患者中,应考虑靶向治疗。当进行手术切除时,获取组织用于分子分型,以及在临床试验背景下进行 TIL 扩增,可能支持个体化治疗策略。这些研究性方法
Transcriptome profiling of tumor-infiltrating lymphocyte-mediated cytotoxicity against patient-derived lung cancer organoids.
Immunotherapy with lymphocytes derived from banked tumor tissue in two refractory NSCLC patients with leptomeningeal metastases: a report of two cases
A hexamerization-enhanced, Fc-silenced agonistic CD27 antibody amplifies T-cell effector functions as single agent and in combination with PD-1 blocka
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