PD-1 与 TIGIT 共表达实现克隆扩增的肿瘤反应性 CD8 T 细胞的选择性富集用于黑色素瘤 TIL 治疗
PD-1 and TIGIT coexpression enables selective enrichment of clonally expanded tumor-reactive CD8 T cells for melanoma TIL therapy.
PD-1 TIGIT CD8 TILs 定义了人黑色素瘤病灶内一个独特的肿瘤反应性群体。
肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
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PD-1 and TIGIT coexpression enables selective enrichment of clonally expanded tumor-reactive CD8 T cells for melanoma TIL therapy.
PD-1 TIGIT CD8 TILs 定义了人黑色素瘤病灶内一个独特的肿瘤反应性群体。
Safety and feasibility of blood-derived multiple antigen-specific endogenously derived T cells (MASE-T) for metastatic melanoma.
本试验表明,从 MM 患者外周血中经抗原支架驱动扩增 TAA 特异性 T 细胞是可行的,且由此获得的 MASE-T 输注产品可安全给药。
Lymphodepletion, tumor-infiltrating lymphocytes, and high versus low dose IL-2 followed by pembrolizumab in patients with metastatic melanoma.
Expanding the Therapeutic Reach of Chimeric Antigen Receptor T-Cells and Bispecific T-Cell Engagers Across Solid Tumors.
Adoptive cell therapy with tumor-infiltrating lymphocytes supported by checkpoint inhibition across multiple solid cancer types.
在多种实体瘤中均证实了 TIL 扩增的高成功率。研究发现 TIL ACT 可行,且不受既往治疗影响。在几种癌症类型中证实了 ACT 联合 CPIs 后的肿瘤消退,并得到 TIL 体外抗肿瘤反应性的支持。试验注册号:NCT03296137,以及 EudraCT 编号 2017-002323-25。
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