CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

LLT1 过表达导致同种异体 NK 抵抗并促进增强型通用 CAR-T 细胞的生成

LLT1 overexpression renders allogeneic-NK resistance and facilitates the generation of enhanced universal CAR-T cells.

根据这些结果，LLT1 过表达增强了 UCAR-T 细胞的活性并防止同种异体排斥反应，为通用型 CAR-T 细胞疗法的开发提供了重要见解。

CD38 特异性 CAR 整合到 CD38 基因座并由不同启动子驱动，导致 T 细胞和 NK 细胞具有不同的抗肿瘤活性

CD38-Specific CAR Integrated into CD38 Locus Driven by Different Promoters Causes Distinct Antitumor Activities of T and NK Cells.

这些结果支持了 CD38 CAR-T/NK 对 T-ALL 的疗效，并证明“二合一”策略能够解决自相残杀问题并增强肿瘤清除，为临床转化铺平了道路。

高亲和力 CD16 整合到 CRISPR/Cas9 编辑的 CD38 位点增强了原代人 NK 细胞的 CD38 导向抗肿瘤活性

High-affinity CD16 integration into a CRISPR/Cas9-edited CD38 locus augments CD38-directed antitumor activity of primary human natural killer cells.

使用体外扩增的CD38 KO/CD16 KI NK细胞进行过继性免疫治疗，有潜力提高DARA的临床疗效。通过将互补的基因工程策略整合到CD38 KO生产平台中，我们生成了具有显著增强的CD38导向抗肿瘤活性的NK细胞，为在临床中探索这一免疫治疗策略建立了强有力的依据。

进入基因编辑 NK 细胞治疗策略的多元宇宙

Into the multiverse of gene edited NK cell-based therapeutic strategies.

在本期Cell Stem Cell中，Woan等人（2021）研究了三基因编辑的iPSC衍生自然杀伤（NK）细胞的抗癌活性，并证明表达修饰的CD16a和白细胞介素（IL）-15受体结合CD38敲除可增强NK细胞介导的抗白血病和多发性骨髓瘤活性。

用于“现货型”免疫治疗的异体防御、多重碱基编辑、抗 CD38 CAR T 细胞

Allo-defensive, multiplex base-edited, anti-CD38 CAR T cells for 'off-the-shelf' immunotherapy.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法正在自体及异体环境中被广泛研究，基因编辑为解决错配细胞疗法的障碍提供了新策略。

用 CD38 CAR 工程化 NK 细胞克服急性髓系白血病中 CD226 相关免疫逃逸

Overcoming CD226-related immune evasion in acute myeloid leukemia with CD38 CAR-engineered NK cells.

我们的研究结果表明，CAR38 NK 细胞可能是克服急性髓系白血病中 CD226 介导的免疫逃逸的有效治疗策略。

解析 MYC 介导的对传统抗体与 T 细胞重定向治疗性抗体的逃逸机制

Delineating MYC-Mediated Escape Mechanisms from Conventional and T Cell-Redirecting Therapeutic Antibodies.

MYC 高表达的肿瘤细胞通过几种互不重叠的机制削弱了治疗性抗体的疗效。

靶向 CD38 与 SLAMF7、具有独立信号传导的双 CAR-T 细胞在多发性骨髓瘤中显示临床前疗效与安全性

Dual Chimeric Antigen Receptor T Cells Targeting CD38 and SLAMF7 with Independent Signaling Demonstrate Preclinical Efficacy and Safety in Multiple My

靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗多发性骨髓瘤可诱导高总体缓解率。

烟酰胺扩增的 CD38 缺失、表达增强型 CD38 嵌合抗原受体的同种异体 NK 细胞靶向多发性骨髓瘤细胞

Nicotinamide-Expanded Allogeneic Natural Killer Cells with CD38 Deletion, Expressing an Enhanced CD38 Chimeric Antigen Receptor, Target Multiple Myelo

初步结果显示，几乎完全消除了自相残杀现象，自身裂解率从 mock 转染且未处理 NK 细胞的 19% 降低了 24 倍，降至 CD38 敲除 CAR NK 细胞的 0.8%。

表达亲和力优化 CD38 嵌合抗原受体的 CD38 敲除 NK 细胞成功靶向急性髓系白血病并减少效应细胞自相残杀

CD38 knockout natural killer cells expressing an affinity optimized CD38 chimeric antigen receptor successfully target acute myeloid leukemia with red

这些发现支持进一步研究 CD38 KD - CD38 CAR-NK 细胞，作为治疗 AML 的一种可行免疫治疗策略。