CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

当前对周围血免疫细胞表型在癌症治疗耐药中作用的认识

Current Insights into the Role of Peripheral Blood Immune Cell Phenotypes in Resistance to Cancer Therapies.

基线循环和肿瘤γδ T 细胞及早期循环 CD8⁺PD1⁺扩增预测 HCC 中对 Atezolizumab-bevacizumab 的应答

Baseline circulating and tumor γδ T cells and early circulating CD8⁺PD1⁺ expansion predict response to Atezolizumab-bevacizumab in HCC.

高基线循环和肿瘤γδ T 细胞以及早期循环 CD8⁺PD-1⁺ T 细胞扩增与 AtezoBev 治疗下更好的结局相关。循环 CD8⁺TIGIT⁺细胞的早期增加与治疗耐药相关。

未修饰的γδ T 细胞在肝细胞癌中表现出强效抗肿瘤活性，并可通过 PD-L1 阻断进一步增强

Unmodified γδ T cells exhibit potent antitumor activity in hepatocellular carcinoma and are enhanced by PD-L1 blockade.

未修饰的γδ T 细胞在 HCC 中表现出强大的抗肿瘤活性和良好的安全性，但在 PD-L1 阳性肿瘤中受到适应性 PD-L1 介导的免疫抵抗的限制。这些发现为将基于γδ T 细胞的疗法与免疫检查点抑制联合使用以提高晚期 HCC 的治疗疗效提供了机制依据。

肝转移削弱了结直肠癌中 IL18 驱动的γδ T 细胞活性及免疫治疗反应性

Liver metastases dampen IL18-driven γδ T cell activity and immunotherapy responsiveness in colorectal cancer.

多模态分析揭示 CDH13 与内皮细胞的潜在关联及其在肝细胞癌中的过表达

Multimodal analysis reveals potential association of CDH13 with endothelial cells and its overexpression in hepatocellular carcinoma.

CDH13 在 HCC 中高表达，并可能通过 FOXA1-CDH13 轴促进血管生成、免疫逃逸和代谢重编程，提示其作为治疗靶点的潜力。

单细胞转录组揭示从 MASH 向 HCC 转变过程中免疫微环境的重编程

Single-cell transcriptome reveals the reprogramming of immune microenvironment during the transition from MASH to HCC.

我们阐明了 MASH 向 HCC 转变过程中肝脏免疫微环境的深刻重编程，并阐明了 ApoE 在 MASH 驱动 HCC 中的作用，提示 ApoE 可能作为 MASH 相关 HCC 的潜在治疗靶点。

单细胞与批量转录组学的整合分析揭示了肝母细胞瘤中的坏死性凋亡特征和免疫景观

Integrative analysis of single-cell and bulk transcriptomics reveals necroptosis signatures and immune landscape in hepatoblastoma.

MASLD-MASH-HCC 发展过程中的微环境及 MASH-HCC 的相关治疗

The microenvironment in the development of MASLD-MASH-HCC and associated therapeutic in MASH-HCC.

肝细胞癌中非常规 T 细胞免疫衰老的鉴定

Identification of immunosenescence of unconventional T cells in hepatocellular carcinoma.

CD69(+) Vδ1γδ T 细胞是肝细胞癌中的抗肿瘤亚群

CD69(+) Vδ1γδ T cells are anti-tumor subpopulations in hepatocellular carcinoma.

CD69 + Vδ1γδ T 细胞是 HCC 患者中功能性的 Vδ1γδ T 细胞亚群。循环 CD69 + Vδ1γδ T 细胞是 HCC 免疫治疗中有前景的候选细胞。