CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

Selinexor 增强 NK 细胞对多发性骨髓瘤的活化

Selinexor potentiates NK cell activation against multiple myeloma.

这些数据揭示，selinexor 选择性破坏 MM 中的 2A:HLA-E 免疫检查点轴，并增强 NK 细胞活化以及对 MM 细胞的 ADCC。

T 细胞动力学、CD8/NK 比值及肿瘤生存特征决定骨髓瘤对 T 细胞双特异性抗体 forimtamig 的应答

T-cell dynamics, CD8/NK ratio and tumor survival hallmarks determine response to T-cell bispecific forimtamig in myeloma.

炎症性骨髓微环境损害 daratumumab-lenalidomide 在多发性骨髓瘤中的治疗效果

Inflammatory bone marrow microenvironment impairs the therapeutic effect of daratumumab-lenalidomide in multiple myeloma.

AML/MDS 细胞治疗的最新进展

Recent advances in cell therapy for AML/MDS.

一种新型三基因敲除同种异体 BCMA CAR-T 细胞疗法（CT0590）用于多发性骨髓瘤：临床前及 1 期研究

A novel triple-knockout allogeneic BCMA CAR T-cell therapy (CT0590) for multiple myeloma: preclinical and phase 1 study.

抗 BCMA CAR-NK 细胞显示出对骨髓瘤细胞增强的溶细胞和分泌反应

Anti-BCMA CAR-NK Cells Reveal Enhanced Cytolytic and Secretory Responses Against Myeloma Cells.

从静态风险到动态疾病监测：MRD 与免疫图谱在多发性骨髓瘤中的作用

From static risk to dynamic disease monitoring: the role of MRD and immune profiling in multiple myeloma.

功能基因组学指导的血液系统恶性肿瘤 CAR-T 与 CAR-NK 治疗设计：使细胞工程与免疫逃逸及微环境耐药相匹配

Functional genomics-guided design of CAR-T and CAR-NK therapies in hematological malignancies: aligning cellular engineering with immune escape and mi

一种以耐药为导向的策略可能有助于使工程化细胞疗法的设计与高危血液系统恶性肿瘤中治疗失败的主要机制相一致。未来的 CAR-T 和 CAR-NK 开发不应仅仅增加工程化复杂性，而应将每一处改造与可测量的耐药机制、可行的生物标志物以及可在临床中检验的获益联系起来。在耐药匹配的细胞免疫治疗能够广泛整合进入临床实践之前，前瞻性验证、基因组安全性评估、生产一致性以及长期监测将是必不可少的。

辐照 CD19 嵌合抗原受体 YTS 细胞保留抗肿瘤活性并可作为自体 CAR-T 疗法的可规模化替代方案

Irradiated CD19 chimeric antigen receptor YTS cells retain antitumor activity and offer a scalable alternative to autologous CAR-T therapy.

超越耗竭：用于血液肿瘤下一代免疫治疗的 T 细胞适应性

Beyond exhaustion: T cell fitness for next generation of immunotherapy for hematological cancer.