FRONTIER PAPERS

前沿论文 33

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

TP53 突变和 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)作为 PD-L1 高表达晚期 NSCLC 中 PD-1/PD-L1 抑制剂疗效的预测因子

TP53 Mutation and Tumor-Infiltrating Lymphocytes as Predictors of PD-1/PD-L1 Inhibitor Efficacy in PD-L1-High Advanced NSCLC.

PubMed 2026/08/01 发表Cancer Rep (Hoboken)Q3 · IF 2.5(JCR 2025)

PD-L1 表达本身并不能完全解释在 PD-L1 高表达 NSCLC 接受 ICIs 治疗中观察到的结局异质性。整合基因组改变——尤其是 TP53 突变状态——与肿瘤免疫微环境特征(如 TIL 密度),可能有助于在该人群中优化预后分层。

基于单细胞测序的预后模型揭示 HLA-DRA、NPC2 和 PRPF38B 是非小细胞肺癌中的免疫调节肿瘤抑制因子

A single-cell sequencing-based prognostic model reveals HLA-DRA, NPC2, and PRPF38B as immune-regulatory tumor suppressors in non-small cell lung cance

PubMed 2026/07/23 发表Front Cell Dev BiolQ1 · IF 5.3(JCR 2025)

本研究建立了基于 TIL 的 NSCLC 预后风险模型,并确定 HLA-DRA、NPC2 和 PRPF38 B 为具有肿瘤抑制功能的潜在免疫调节治疗靶点,为 NSCLC 精准免疫治疗提供了新见解。

保留免疫功能的放疗与围手术期免疫治疗在 III 期 NSCLC 中的应用:IIIA/IIIB 期 NSCLC 当前管理及未来方向的叙述性综述

Immune-preserving radiotherapy and perioperative immunotherapy in stage III NSCLC: a narrative review of current management and future directions for

PubMed 2026/06/26 发表Transl Lung Cancer ResQ2 · IF 3.4(JCR 2025)

可手术 IIIA 期采用双轨算法-围手术期 chemo-IO,不可手术 IIIA/IIIB 期采用 cCRT 后 durvalumab,仍是循证标准。优先保留免疫功能的改良策略(iOAR 感知计划、有限野和大分割策略)是有前景的研究方向,但不应牺牲肿瘤控制。在 oncogene-driven 疾病患者中,应考虑靶向治疗。当进行手术切除时,获取组织用于分子分型,以及在临床试验背景下进行 TIL 扩增,可能支持个体化治疗策略。这些研究性方法

TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)过继细胞治疗的耐药机制

Mechanisms of resistance to adoptive cell therapy with tumor-infiltrating lymphocytes.

PubMed 2025/11/17 发表Expert Rev Clin ImmunolQ2 · IF 4(JCR 2025)

TIL-ACT 在特定用途之外显示出前景,但其成功取决于能否克服由患者、肿瘤和产品因素驱动的耐药性。要提高其疗效,需要精细的患者选择、TIL 优化以及机制性见解,以指导新的、改进的治疗方法。