致编辑信 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法源自黑色素瘤脑转移：中枢神经系统源性细胞免疫治疗的概念验证

Letter to the EditorTumor-infiltrating lymphocyte therapy generated from melanoma brain metastasis: Proof-of-concept for CNS-derived cellular immunoth

通过 Emavusertib 抑制 Myddosome 提高黑色素瘤脑转移的免疫检查点阻断疗效

Improving Immune Checkpoint Blockade Efficacy in Melanoma Brain Metastases through Myddosomal inhibition with Emavusertib.

目前通过免疫检查点阻断和靶向治疗黑色素瘤脑转移的进展已显著改善了预后和患者生存。

晚期黑色素瘤患者接受 lifileucelTIL（肿瘤浸润淋巴细胞）细胞治疗的长期疗效和安全性：C-144-01 研究的 5 年分析

Long-Term Efficacy and Safety of Lifileucel Tumor-Infiltrating Lymphocyte Cell Therapy in Patients With Advanced Melanoma: A 5-Year Analysis of the C-

截至数据截止日期（2024 年 11 月 20 日），客观缓解率为 31.4%（完全缓解[CR]为 5.9%；部分缓解[PR]为 25.5%）。

原发性与自体转移性肺腺癌中肿瘤浸润免疫细胞及肿瘤抗原表达的器官特异性异质性

Organ-specific heterogeneity in tumor-infiltrating immune cells and cancer antigen expression in primary and autologous metastatic lung adenocarcinoma

在肺腺癌患者中，脑转移而非其他部位的转移，表现出相对免疫抑制的 TIME；在脑转移对免疫治疗差异反应的背景下，这一点应予以考虑。在原发肿瘤中表达癌症抗原的患者中，大多数在转移灶中也有抗原表达；这些数据可为选择抗原靶向 CAR 以治疗转移性肺腺癌患者提供依据。

黑色素瘤治疗的变革性进展：综述

Transformative Advances in the Treatment of Melanoma: A Review.

伊匹木单抗联合纳武利尤单抗已显示出更优的结局，中位总生存期超过 70 个月。

真实世界、基于证据、回顾性研究：接受商业化发布的 lifileucel 输注的晚期黑色素瘤患者

Real-World, Evidence-Based, Retrospective Study of Patients Infused with Commercially Released Lifileucel for Advanced Melanoma.

纳入 43 例患者（中位年龄 59 岁[范围，28 至 79 岁]；54% 为男性）；44% 有 BRAF V600 突变。

使用商业化 lifileucel 在单中心 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗项目中治疗的黑色素瘤患者真实世界临床结局

Real-World Clinical Outcomes in Melanoma Patients Treated at a Single-Center Tumor Infiltrating Lymphocyte (TIL) Therapy Program Using Commercial Lifi

我们的机构真实世界数据显示，只有约一半的 TIL 治疗转诊患者实际接受了 TIL 输注。尽管 TIL 治疗力求达到注册试验中观察到的约 32% 缓解率，但意向治疗人群中的真实世界结局预计更差。晚期黑色素瘤从转诊到完成 TIL 生产与输注的时间窗口很窄，因此需要高效的工作流程以实现早期治疗并优化患者结局。

减低剂量淋巴细胞清除预处理联合 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗在高危转移性黑色素瘤患者中的安全性与疗效

Safety and Efficacy of Tumor-Infiltrating Lymphocyte Therapy with Reduced-Dose Lymphodepleting Conditioning in High-Risk Metastatic Melanoma Patients.

我们的数据表明，减少 Cy 可使高危转移性黑色素瘤患者成功完成 TIL 治疗，且对缓解率无明显不利影响。

在黑色素瘤中探索免疫检查点抑制剂和新型免疫疗法的前景：长期结局、进展与挑战

Navigating the landscape of immune checkpoint inhibitors and novel immunotherapies in melanoma: long-term outcomes, progress, and challenges.

将新型预后和预测生物标志物整合到个性化医疗中，是未来的方向，不仅可用于优化患者筛选和治疗选择，还可用于确定治疗和监测的持续时间，从而实现早期复发检测，并获得 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）等更新疗法，以最大化黑色素瘤患者的治愈比例。需要进一步研究优化 ICI 和其他免疫治疗的毒性管理，包括减少类固醇暴露以改善患者结局并维持生活质量。