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MODALITY HUB

TCR-T

0 项试验 0 项中国试验 0 项在招 8 篇论文 0 项 III/IV 期

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

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现在就能报名的(招募中)排在最前,共 0 项。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov、CDE 与 ChiCTR 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

暂未找到该技术路线的国内试验。
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FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

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多发性骨髓瘤免疫治疗序贯的真实世界证据:既往 GPRC5D 靶向治疗后 BCMA 靶向双特异性抗体可带来持久缓解

Real-World Evidence of Immunotherapy Sequencing in Multiple Myeloma: Durable Responses With BCMA-Targeting Bispecific Antibodies Following Prior GPRC5

PubMed 2026/06/14 发表Clin Lymphoma Myeloma LeukQ1 · IF 4.1(JCR 2025)

靶向 BCMA 的双特异性抗体为经靶向 GPRC5D 的双特异性抗体治疗后进展的患者提供了一种有效且耐受性良好的治疗选择,支持该序贯方案作为一种有前景策略的可行性。

MDG1011(一种靶向 HLA-A*02:01 限制性 PRAME 抗原的 TCR-T 疗法)治疗高危髓系与淋系肿瘤的首次人体研究

First-in-Human Study of MDG1011, a TCR-T Therapy Directed Against HLA-A*02:01-Restricted PRAME Antigen for High-Risk Myeloid and Lymphoid Neoplasms.

PubMed 2025/09/11 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

入组 CD-TCR-001 I 期部分的患者,在所研究的少数患者中显示出 MDG1011 潜在临床和生物学活性的迹象。

3S PRAME VLD 特异性 T 细胞受体的表征及其在髓系恶性肿瘤患者 TCR-T 治疗用研究性医药产品中的应用

Characterization of a 3S PRAME VLD-Specific T Cell Receptor and Its Use in Investigational Medicinal Products for TCR-T Therapy of Patients with Myelo

PubMed 2025/01/13 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

临床前研究表明,MDG1011 展现了高特异性、高敏感性和高安全性这三个关键 3S 属性,这是髓系恶性肿瘤患者首次人体(FIH)临床研究获得监管批准所必需的(CD-TCR-001:ClinicalTrials.gov 标识符:NCT03503968)。MDG1011 IMP 的生产成功率为 92%,甚至包括病情极为晚期、接受过大量既往治疗的老年患者。应用于九名患者的 IMP 均显示出抗原特异性功能。在其他方面,MDG1011 的临床研究

5-Aza-2' deoxycytidine 与 SUMO E1 抑制靶向表观遗传调控和翻译后修饰增强 T 细胞受体治疗

Targeting epigenetic regulation and post-translational modification with 5-Aza-2' deoxycytidine and SUMO E1 inhibition augments T-cell receptor therap

PubMed 2024/09/26 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

将 T 细胞疗法与 TAK981 和 5-Aza-2'脱氧胞苷联合使用可能是朝着改善临床结局迈出的重要一步。