错配修复功能完整的结直肠癌可通过内在的免疫抑制程序逃避免疫监视
Mismatch Repair-Proficient Colorectal Cancer can evade Immune Surveillance Through an Intrinsic Suppressive Program.
我们的发现表明,MSS-CRC通过内在分泌组驱动的机制逃避免疫攻击,这一过程与抗原性无关。
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
Mismatch Repair-Proficient Colorectal Cancer can evade Immune Surveillance Through an Intrinsic Suppressive Program.
我们的发现表明,MSS-CRC通过内在分泌组驱动的机制逃避免疫攻击,这一过程与抗原性无关。
Expansion of IL-2-independent tumor-infiltrating lymphocytes through a feeder-free process: a preclinical study for solid tumors.
无饲养层、低剂量 IL-2 的 TIL 扩增系统的可行性得到验证。PD-1 阻断显著增强了抗肿瘤活性和治疗耐受性,从而支持其作为高剂量 IL-2 替代方案的潜力。HCQ 表现出潜在的免疫调节作用,尽管其体内获益甚微。该策略值得在实体瘤中进一步开展临床评估。
Clinical-scale 10-day TCR-T cell manufacturing using IL-2/7/15 and TGF-β promotes early memory and tissue-resident-like phenotypes and robust antitumo
我们新型的10天TCR-T制备方案使用IL-2、IL-7、IL-15和TGF-生成TCR-T细胞,其特征为具有独特的记忆和组织驻留标志物如CCR7、CD103和CD49a,以及强效的效应功能,有潜力提高过继性细胞疗法的疗效。
Targeting KRAS in colorectal cancer immunotherapy: rationale, challenges and future directions.
Kirsten大鼠肉瘤(KRAS)在结直肠癌(CRC)中经常发生突变。
Enabling next-generation engineered TCR-T therapies based on high-throughput TCR discovery from diagnostic tumor biopsies.
TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)过继细胞治疗可在多种实体瘤中介导肿瘤消退,包括完全且持久的缓解,其中以黑色素瘤最为显著。
Proteogenomic analysis identifies neoantigens and bacterial peptides as immunotherapy targets in colorectal cancer.
在此,我们对 8 例 CRC 患者采用了包含免疫肽组学、全外显子组测序和 16S 核糖体 DNA 测序分析的蛋白基因组学策略,以鉴定可作为抗肿瘤靶点的新抗原和细菌肽。
Adoptive transfer of personalized neoantigen-reactive TCR-transduced T cells in metastatic colorectal cancer: phase 2 trial interim results.
本研究提供的早期结果提示,采用基因修饰表达个体化新抗原反应性 TCR 的 T 细胞进行 ACT 可被耐受,并可在转移性结直肠癌患者中介导肿瘤消退。
Mechanism of neoantigen generation and advances in neoantigen-based immunotherapies in colorectal cancer.
结直肠癌(CRC)是全球癌症相关发病率和死亡率的主要原因。
CD103 and CD39 coexpression identifies neoantigen-specific cytotoxic T cells in colorectal cancers with low mutation burden.
CD103 与 CD39 的共表达是低突变负荷、错配修复功能完整结直肠癌中新抗原特异性 CD8⁺ T 细胞的特征。
A carcinoembryonic antigen-specific cell therapy selectively targets tumor cells with HLA loss of heterozygosity in vitro and in vivo.
这些数据支持将CEA Tmod构建体作为结直肠癌治疗候选药物进行进一步开发。
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