靶向 G12V 突变的 TCR-T 疗法治疗晚期胰腺癌患者疗效的早期证据

Early evidence of the efficacy of TCR-T therapy targeting the G12V mutation in patients with advanced pancreatic cancer.

通过局部给药实现抗原扩散增强过继性 TCR-T 细胞疗法在胰腺癌中的疗效

Antigen Spreading via Localized Administration Enhances Adoptive TCR-T Cell Therapy in Pancreatic Cancer.

癌症疫苗在人类癌症治疗中已显示出初步疗效，但低突变负荷导致肿瘤内缺乏能够介导肿瘤排斥的明确特征性抗原，这仍是胰腺癌面临的一大挑战。

靶向 KRAS G12V 的 T 细胞受体基因治疗晚期胰腺癌的单臂 1/2 期临床试验

T cell receptor gene therapy targeting KRAS G12V for advanced pancreatic cancer in a single-arm phase 1/2 clinical trial.

本研究提供了早期结果，展示了靶向 KRAS G12V 的 HLA-A 11:01 限制性 TCR-T 细胞在复发性胰腺癌患者中的安全性、治疗潜力以及重复输注的考量。

TIGIT 阻断通过增加 TCR 信号强度，挽救了低亲和力 TCR 工程化 T 细胞的抗肿瘤活性

TIGIT disruption rescues the antitumor activity of low avidity TCR-engineered T cells by increasing TCR signal strength.

T 细胞亲和力是过继性 T 细胞疗法（ACT）治疗癌症疗效的主要决定因素。

淋巴细胞清除性化疗通过增强抗原呈递来增强新抗原导向的 T 细胞疗法

Lymphodepleting chemotherapy potentiates neoantigen-directed T cell therapy by enhancing antigen presentation.

靶向肿瘤特异性抗原的过继性细胞疗法（ACT）对实体瘤具有前景，但新抗原呈递有限仍是疗效的主要障碍。

IFN-γ 驱动的 UBE2D3 上调损害胰腺癌的抗原呈递通路与抗肿瘤免疫

IFN-γ-driven UBE2D3 upregulation impairs antigen presentation pathways and anti-tumor immunity in pancreatic cancer.

尽管泛素结合酶是细胞功能和命运的关键调节因子，但其在肿瘤发生中的作用仍未完全明确。

针对胰腺癌 KRASG12V 突变的 TCR-T 的 IND 申报研究

IND-Enabling Studies for a TCR-T Targeting a Pancreatic Cancer KRASG12V Mutation.

IX001 在胰腺癌 CDX 模型中安全且高效。我们的数据支持进一步开展 IX001 针对携带 KRASG12V 突变的 HLA-A*11:01 患者的临床开发。

胰腺癌中具有功能的肿瘤反应性 CD8+ T 细胞

Functional tumor-reactive CD8 + T cells in pancreatic cancer.

本研究代表了对 TR TIL 生物学认识的重要进展，并提供了一种快速准确鉴定 TR CD8 TIL 的方法。

更多 T 细胞受体为癌症中的 RAS 解围？

More T cell receptors to the RAScue in cancer?

使用经基因工程改造以表达肿瘤反应性 T 细胞受体（TCR）的 T 细胞进行的治疗，即 TCR 基因治疗（TCR-T），是一种对肿瘤患者有前景的免疫治疗手段。

通过单细胞测序与自体类器官应用鉴定 PDAC 患者肿瘤反应性 T 细胞受体的抗原/HLA 非依赖性策略

Antigen/HLA-agnostic strategies for Characterizing Tumor-responsive T cell receptors in PDAC patients via single-cell sequencing and autologous organo

我们的研究揭示，超深度单细胞测序与类器官技术相结合，能够快速表征肿瘤反应性 TCR，从而以不依赖抗原/人类白细胞抗原（HLA）的方式开发实用的个体化 TCR-T 疗法。