开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗

Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.

分泌 IL-12 的 CAR-T 细胞重编程肿瘤微环境并提高对异质性胶质母细胞瘤模型的疗效

IL-12-secreting CAR-T cells reprogram the tumor microenvironment and improve efficacy against heterogeneous models of glioblastoma.

本研究证明了 IL-12 装甲 CAR-T 细胞的多效性益处，其改善了对抗原阳性肿瘤细胞的靶向，并同时重塑微环境以调动适应性免疫对抗抗原阴性克隆。该策略通过规避毒性淋巴细胞清除的需求并解决肿瘤异质性，提供了一种潜在临床可操作的方法来改善 GBM 的结局。

异体干细胞工程化 EGFRvIII 特异性 CAR-NKT 细胞治疗胶质母细胞瘤，疗效和安全性增强

Allogeneic stem cell-engineered EGFRvIII-specific CAR-NKT cells for treating glioblastoma with enhanced efficacy and safety.

肝细胞癌嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗近期进展综述

A Review of Recent Advances in Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Cell Therapy for Hepatocellular Carcinoma.

2009 至 2021 年 CAR-T 细胞的文献计量学与知识图谱分析

A Bibliometric and Knowledge-Map Analysis of CAR-T Cells From 2009 to 2021.

作为一种具有巨大潜力和临床应用前景的抗肿瘤疗法，CAR-T 细胞疗法仍处于快速发展阶段。CAR-T 细胞相关领域在未来仍将是研究热点。

免疫健全小鼠胶质瘤模型中表达 CAR 的 T 细胞、NK 细胞、NKT 细胞与巨噬细胞的比较评估

Comparative evaluation of CAR-expressing T-, NK-, NKT-cells, and macrophages in an immunocompetent mouse glioma model.

这些数据为在免疫功能健全的胶质瘤环境中哪些免疫细胞能介导有效的抗胶质瘤应答提供了有价值的依据。

EGFR R521K 多态性不是头颈癌临床西妥昔单抗耐药的主要决定因素

EGFR R521K Polymorphism Is Not a Major Determinant of Clinical Cetuximab Resistance in Head and Neck Cancer.

我们的结果提示，与此前报道不同，EGFR R521K 无法在 HNSCC 患者中引起西妥昔单抗耐药；因此，在治疗选择前对其进行筛查并不合理。