嵌合抗原受体 NK 细胞用于乳腺癌免疫治疗
Chimeric antigen receptor NK cells for breast cancer immunotherapy.
乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤,需要超越手术、化疗、放疗和内分泌治疗等传统疗法的创新治疗策略。
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Chimeric antigen receptor NK cells for breast cancer immunotherapy.
乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤,需要超越手术、化疗、放疗和内分泌治疗等传统疗法的创新治疗策略。
Radiation enhances the efficacy of EGFR-targeted CAR-T cells against triple-negative breast cancer by activating NF-κB/Icam1 signaling.
这些结果表明,CAR-T 治疗联合放疗可能是三阴性乳腺癌(TNBC)治疗的一种有前景的策略。
Tumor-associated Tn and STn antigens: from molecular mechanism to precision diagnosis and treatment.
Tn/STn 抗原在肿瘤发生和免疫逃逸中发挥关键作用,在诊断和治疗方面具有巨大潜力。未来研究应集中于阐明其潜在机制、开发创新检测技术,并促进多学科合作,以推动基于 Tn/STn 抗原的肿瘤分子分型、精准靶向治疗和疗效预测系统的发展,从而为癌症诊断和治疗提供新方向。
Evaluation of Efficacy and Safety of Chimeric Antigen Receptor-Natural Killer (CAR-NK) Cells in Breast Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis.
在汇总的临床前分析中,CAR-NK 相较于未处理对照和未修饰/模拟对照显著降低了肿瘤负荷(ROM 分别为 0.311 [0.22-0.44] 和 0.42 [0.33-0.53],p < 0.001)。
Nuclear EGFR in breast cancer suppresses NK cell recruitment and cytotoxicity.
这些数据共同表明 nEGFR 具有独特的免疫调节作用。
Cannabidiol sensitizes triple-negative breast cancer cells to NK cell-mediated killing via EGFR inhibition and FAS upregulation.
这些发现表明,CBD通过破坏EGFR信号传导并促进凋亡,有望成为TNBC的潜在抗癌药物。然而,仍需进一步研究以优化其治疗窗并尽量减少不良反应,特别是关于其对免疫细胞的潜在细胞毒性。
Genomic Landscape of Malignant Phyllodes Tumors Identifies Subsets for Targeted Therapy.
考虑到本文报道的包括TPM4:NTRK1融合在内的几种可操作改变的发生,这些结果支持使用包括RNA分析在内的下一代测序(NGS)进行融合检测,以识别MPT患者中的此类改变。这些发现强调了在MPT研究中进行全面NGS的重要性,以揭示这些患者潜在的靶向治疗选择。
Understanding the Interplay of CAR-NK Cells and Triple-Negative Breast Cancer: Insights from Computational Modeling.
嵌合抗原受体(CAR)工程化的自然杀伤(NK)细胞近来已成为靶向实体瘤的一种有前景且安全的CAR-T细胞替代方案。
Anti-EGFR bioengineered bacterial outer membrane vesicles as targeted immunotherapy candidate in triple-negative breast tumor murine model.
采用检查点抑制剂的癌症免疫治疗在多种癌症中具有巨大前景;然而,相当一部分患者(55%至87%)仍对该治疗无反应。
Tumor cell lysis and synergistically enhanced antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity by NKG2D engagement with a bispecific immunoligand targeti
通过将IgG1抗体与靶向另一种肿瘤相关抗原并接合NKG2D作为第二NK细胞触发分子的抗体构建体相结合,双-双靶向策略可能具有前景。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。