肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Development of a 3-day manufacturing method to generate CD19-CD20-CD22 trispecific CAR T-cells from whole blood.
本研究建立了一种快速、符合GMP要求的方法，可直接从全血制造多功能的CAR T细胞。本文概述的工作流程获得了强效、表型有利的CAR T细胞产品，且未损害活力或细胞毒性功能。与标准7天方法相比，3天方案导致与更干细胞样表型相关的基因表达，同时缩短了生产时间并降低了成本。该方法可为分散式CAR T细胞生产提供一种实用替代方案，尤其适用于资源有限的环境。
Immune cell senescence drives responsiveness to immunotherapy in melanoma.
我们的研究结果提供了证据，表明肿瘤微环境中免疫细胞区室内的细胞衰老是免疫治疗反应的一个强效决定因素，并为靶向该过程的策略铺平了道路，这些策略有望改善此类干预措施的结局。
Immunotherapy of diffuse large B-cell lymphoma: from monoclonal antibodies to cellular therapies. A narrative review.
标准一线免疫化疗对约 60% 的 DLBCL 病例有效，而 30-40% 出现复发或难治性疾病，这凸显了亟需更有效的治疗策略。
Generation of non-genetically modified, CAR-like, NK cells.
Pin 技术提供了一个现货型 NK 细胞治疗平台，可在无需基因修饰的情况下生成类 CAR NK 细胞，易于靶向多种肿瘤抗原。
Dual-targeted CAR T-cell immunotherapies for hematological malignancies: latest updates from the 2023 ASH annual meeting.
在过去几年中，双靶点嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已被用于血液系统恶性肿瘤的治疗，以减少治疗失败，特别是在抗原逃逸的情况下。
Immunocytokines with target cell-restricted IL-15 activity for treatment of B cell malignancies.
MIC + 构建体结合了 Fc 优化抗体和 IL-15 细胞因子活性的优势，介导更优越的 NK 细胞免疫，并可能减少副作用。
Bi- and trispecific immune cell engagers for immunotherapy of hematological malignancies.
免疫细胞衔接器是工程化抗体，至少一个臂结合肿瘤相关抗原，至少另一个臂靶向免疫效应细胞上的激活受体：CD3用于招募T细胞，CD16a用于NK细胞。
Serpin B9 controls tumor cell killing by CAR T cells.
这些数据表明，serpin B9 是 CAR T 细胞介导的肿瘤细胞杀伤的耐药介质，应通过抑制或绕过它来改善 CAR T 细胞应答。
Trends in Nephrology: From nihilism to targeted treatment of antibody-mediated rejection.
抗CD38抗体目前构成了治疗AMR证据最强的药物类别。
High affinity CD16(v/v) allogeneic NK cell therapy, AB-101, enhances antibody-mediated cytotoxicity in B-cell driven diseases.
这些发现支持 AB-101 作为一种高度可扩展、耐受性良好的免疫疗法，具有作为针对致病性 B 细胞的 ADCC 增强剂的跨适应症潜力。
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