肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Inhibiting PIK3C3/VPS34 enhances anti-GD2 immunotherapy in neuroblastoma.
这些研究结果表明，抑制 PIK3C3/VPS34 通过互补的肿瘤内在机制和免疫介导机制增强了抗 GD2 免疫治疗的疗效，这些机制包括直接杀伤肿瘤细胞、增加细胞表面 GD2 表达以及增强肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应，支持将 PIK3C3/VPS34 抑制作为高危神经母细胞瘤的一种有前景的治疗策略。
Circumventing Ewing sarcoma tumor microenvironment resistance by IL1RAP CAR-modified TGFβ1-imprinted natural killer cells in combination with IL-15 ag
我们的临床前数据表明，利用靶向肿瘤的TGFβ1印记IL1RAP-CAR-NK细胞，联合IL-15激动剂和抗GD2抗体所进行的组合性先天免疫治疗，是一种有前景的针对转移性/复发性/难治性ES的新型治疗策略。
A conceptual blueprint for "turning cold to hot" in Osteosarcoma: from TME stratification hypotheses to adaptive therapeutic prospects.
这些要素共同为骨肉瘤的迭代状态评估和适应性治疗顺序定义了一个理论蓝图。
IL-18 metabolically reprograms CAR-expressing natural killer T cells and enhances their antitumor activity.
这些发现支持利用IL-18开发下一代细胞因子武装的CAR-NKT癌症免疫疗法。
RBM39 degrader invigorates innate immunity to eradicate neuroblastoma despite cancer cell plasticity.
神经母细胞瘤的细胞可塑性由两种主要细胞状态——肾上腺素能和间充质状态的混合所定义，这可能与治疗耐药性有关。
Umbilical cord blood natural killer cells improve anti-GD2 antibody efficacy in neuroblastoma: from mouse to human.
尽管抗双唾液酸神经节苷脂 (GD2) 免疫治疗取得了进展，高危神经母细胞瘤 (NB) 仍是临床难题。
Constitutive IL-7 signaling promotes CAR-NK cell survival in the solid tumor microenvironment but impairs tumor control.
C7R在不依赖外源性信号的情况下促进了CAR-NK细胞在恶劣TMEs中的存活，但在体内导致抗肿瘤功能不佳。我们的数据揭示了持续性IL-7信号传导对CAR-NK细胞的有害作用，并为在尝试增强CAR-NK细胞抗肿瘤活性时合理应用细胞因子信号提供了见解。
Development of aGD2-SIRPα Fusion Antibodies Targeting Neuroblastoma and the Innate Immune Checkpoint Receptor CD47.
神经母细胞瘤是一种儿童恶性肿瘤，其特征为双唾液酸神经节苷脂 GD2 过表达。
Immunotherapy for pediatric solid tumors: overcoming biological barriers through rational multimodal combinations.
这些进展指向了一个未来，即针对儿童癌症独特免疫生物学定制的联合免疫治疗。
Decoding the immune microenvironment: precision immunotherapy for medulloblastoma subtypes.
髓母细胞瘤是一种严重的儿童脑肿瘤，具有不同的分子亚型——WNT、SHH、第3组和第4组——每种亚型都有独特的遗传驱动因素和免疫微环境。
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