肿瘤细胞治疗研究
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FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Cellular and molecular mechanisms determining allogeneic CAR T cell rejection and expansion.
我们评估了11例接受单一批次cemacabtagene ansegedleucel（cema-cel）治疗的大B细胞淋巴瘤患者，cemacabtagene ansegedleucel是一种异体抗CD19 CAR T产品。
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
CXCR4-modification enhances CAR-T efficacy by improving tumor tracking and bone marrow homing in B-cell malignancies.
这些发现支持将 CXCR4 修饰作为提高 CAR-T 细胞治疗血液系统 B 细胞恶性肿瘤疗效的策略，值得进一步临床研究。
Facts and Hopes: CAR T-Cell Therapy and Immune Contexture in Non-Hodgkin Lymphoma.
利用特异性靶向 B 细胞恶性肿瘤中的 CD19 或浆细胞肿瘤中的 B 细胞成熟抗原的嵌合抗原受体（CAR）对 T 细胞进行基因重编程已取得显著成功。
From CAR-T to CAAR-T: redefining targeting strategies in B-cell malignancies through idiotype-directed cellular therapy.
CAR-T 细胞疗法已改变了部分血液系统恶性肿瘤的治疗格局，尤其是复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤、B 细胞急性淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤。
Characterization of Histologic Spectrum and T-Cell Clonality in Immune Effector Cell-Associated Enteritis.
我们的发现提示IEC相关小肠结肠炎具有一系列组织病理学特征，其特征为一种复合组织学特征，可能进展为非典型淋巴细胞增多，常与克隆性T细胞扩增相关。
Viral Reactivation in Multiple Myeloma Patients Receiving Anti-BCMA Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.
这些发现表明，尽管CMV和EBV再激活在抗BCMA CAR-T后相对常见，但它们很少与有意义的疾病相关，且其风险不超过CD19靶向治疗的风险。
Multiple Myeloma and Mimicry: Gastrointestinal Tract Histologic Findings in Patients Following Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy and Anti-CD38
我们的研究结果提示，CAR-T 治疗可引起胃肠道损伤，其特征为上皮细胞凋亡和上皮内淋巴细胞增多，并且主要累及深部黏膜的隐窝和腺体。
Efficacy and safety of bendamustine for lymphodepletion before lisocabtagene maraleucel.
在liso-cel前使用苯达莫司汀进行淋巴细胞清除似乎是一种能够驱动肿瘤缓解同时确保轻度毒性特征的策略。
B Cell Aplasia Following CAR T Cell Therapy: Incidence, Kinetics, Prognostic Implications, and Clinical Management.
B细胞再生障碍（BCA），即循环中CD19阳性B细胞的持续耗竭，是抗CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗标志性的在靶脱瘤效应。
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