肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
Enhanced antitumoral activity of the academic CAR-T ARI0002h against normal and low BCMA-expressing myeloma cells after incorporating a transmembrane
将 CD28-TMD 整合到 ARI0002h CAR 中可增强肿瘤控制，即使在靶抗原下调的复发模型中也是如此，从而提供更好的长期疾病管理。该修饰增强了对 BCMA 表达正常和降低的 MM 肿瘤细胞系的效力，表现出更优的代谢耐力和体内活性。
Tumor-priming CD8(+) natural killer T-like cells as an efficient novel cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma.
TPNC 是一种通过肿瘤驱动的致敏产生的新型细胞毒性淋巴细胞产品。
Universal off-the-shelf combination immunotherapy using oncolytic viruses to redirect T cell engagers to target solid tumors.
我们的研究结果表明，OV与TCEs的联合提供了一种有前景的策略，可驱动针对实体瘤的抗肿瘤免疫应答。该方法代表了一种新颖且通用的平台，目前正处于将TCE疗法与溶瘤病毒疗法联合的1期临床试验中，克服了抗原异质性和免疫屏障，从而实现实体瘤的有效治疗。
From CAR-T to CAAR-T: redefining targeting strategies in B-cell malignancies through idiotype-directed cellular therapy.
CAR-T 细胞疗法已改变了部分血液系统恶性肿瘤的治疗格局，尤其是复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤、B 细胞急性淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤。
The evolution of CAR therapies across oncology and autoimmunity: mechanistic insights and therapeutic innovations.
CD19靶向CAR-T疗法在系统性红斑狼疮的小型早期研究（通常为5-18例患者）中实现了深度B细胞清除和临床改善，使部分患者获得无药物缓解；
CD19/BCMA-Targeted Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Anti-HLA Antibody Sensitisation in Patients With Acute Leukaemia: A Pilot Clinical Stu
除患者 3 外，在 6 例患者（86%）中观察到 CAR-T 细胞扩增。
Characterization of Histologic Spectrum and T-Cell Clonality in Immune Effector Cell-Associated Enteritis.
我们的发现提示IEC相关小肠结肠炎具有一系列组织病理学特征，其特征为一种复合组织学特征，可能进展为非典型淋巴细胞增多，常与克隆性T细胞扩增相关。
IL-18-secreting multiantigen targeting CAR T cells eliminate antigen-low myeloma in an immunocompetent mouse model.
我们的结果表明，工程化 IL-18 分泌与多抗原靶向联合可通过不同机制清除抗原表达弱的骨髓瘤。
B Cell Aplasia Following CAR T Cell Therapy: Incidence, Kinetics, Prognostic Implications, and Clinical Management.
B细胞再生障碍（BCA），即循环中CD19阳性B细胞的持续耗竭，是抗CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗标志性的在靶脱瘤效应。
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