肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
现在就能报名的（招募中）排在最前，共 0 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
Bispecific antibodies and dual-targeting CAR-T cells for multiple myeloma: latest updates from the 2023 ASCO annual meeting.
双特异性抗体（BsAbs）和双靶向 CAR-T（CAR-T）细胞在过去几年中已被用于复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者，因为越来越多的患者在接受 3 线既往治疗后疗效不佳。
Monospecific and Bispecific Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-cell Therapy in Multiple Myeloma: A Systematic Review, Meta-analysis and Meta-regression
分析了 44 个队列（2 个一线队列和 42 个复发/难治性队列）的 52 篇报告，共纳入 1833 例患者。
Therapeutic Horizon in Multiple Myeloma: Analysis of the Emerging Landscape of Clinical Trials.
多发性骨髓瘤临床试验的增加凸显了向生物治疗的转变，尤其是免疫治疗和 CAR-T 等基因治疗。
Emerging T-Cell Engagers and Novel Immunotargets in Multiple Myeloma.
在血液系统恶性肿瘤中，基于免疫的疗法表现出实质性且具有临床意义的活性，其结果因疾病亚型、靶抗原和治疗平台而异。在多发性骨髓瘤中，BCMA 导向的双特异性抗体，包括 teclistamab 和 elranatamab，在经过大量预处理的人群中分别实现了约 63% 和 61% 的总体缓解率 (ORR)，在关键研究中中位无进展生存期 (PFS) 约为 11 至 17 个月。MonumenTAL-1 研究 (NCT03399799) 中他克他单
Unveiling causal immune cell-gene associations in multiple myeloma: insights from systematic reviews and Mendelian randomization analyses.
我们的研究支持 CAR-T 细胞疗法在 rrMM 患者中的疗效和安全性，ORR 为 82.2%，严重 CRS（6.3%）和神经毒性（0.9%）发生率低。这一发现还提示 BCMA/CD19 双特异性 CAR-T 细胞具有更优的 ORR，尚待临床确认。MR 分析揭示了免疫细胞、VDR 和 VHL 等基因与 MM 之间的关联，增进了我们对其病理生理学的理解。
Quantitative pharmacology of dual-targeted bicistronic CAR-T-cell therapy using multiscale mechanistic modeling.
尽管单靶点嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得初步成功，其长期疗效常受抗原异质性和抗原逃逸的阻碍。
2025 Update of Cellular Immunotherapy for Plasma Cell Disorders.
CAR-T 治疗已发展成为一种有效的治疗模式，并有望在未来用于更早期的治疗阶段。
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