下一代基于抗体的癌症治疗:抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。
How I treat plasma cell leukemia.
浆细胞白血病(PCL)是一种极具侵袭性的浆细胞恶性肿瘤,根据国际骨髓瘤工作组共识,其定义为外周血中循环浆细胞≥5%,且患者在其他方面符合多发性骨髓瘤(MM)的诊断标准。
Enhanced antitumoral activity of the academic CAR-T ARI0002h against normal and low BCMA-expressing myeloma cells after incorporating a transmembrane
将 CD28-TMD 整合到 ARI0002h CAR 中可增强肿瘤控制,即使在靶抗原下调的复发模型中也是如此,从而提供更好的长期疾病管理。该修饰增强了对 BCMA 表达正常和降低的 MM 肿瘤细胞系的效力,表现出更优的代谢耐力和体内活性。
BAFF-based trifunctional T-cell engagers trigger robust tumor immunity against B-cell malignancies.
蛋白质工程的进步推动了T细胞衔接器(TCEs)的持续优化,在B细胞恶性肿瘤治疗中取得了显著的临床疗效。
Universal off-the-shelf combination immunotherapy using oncolytic viruses to redirect T cell engagers to target solid tumors.
我们的研究结果表明,OV与TCEs的联合提供了一种有前景的策略,可驱动针对实体瘤的抗肿瘤免疫应答。该方法代表了一种新颖且通用的平台,目前正处于将TCE疗法与溶瘤病毒疗法联合的1期临床试验中,克服了抗原异质性和免疫屏障,从而实现实体瘤的有效治疗。
From CAR-T to CAAR-T: redefining targeting strategies in B-cell malignancies through idiotype-directed cellular therapy.
CAR-T 细胞疗法已改变了部分血液系统恶性肿瘤的治疗格局,尤其是复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤、B 细胞急性淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤。
The evolution of CAR therapies across oncology and autoimmunity: mechanistic insights and therapeutic innovations.
CD19靶向CAR-T疗法在系统性红斑狼疮的小型早期研究(通常为5-18例患者)中实现了深度B细胞清除和临床改善,使部分患者获得无药物缓解;
Characterization of Histologic Spectrum and T-Cell Clonality in Immune Effector Cell-Associated Enteritis.
我们的发现提示IEC相关小肠结肠炎具有一系列组织病理学特征,其特征为一种复合组织学特征,可能进展为非典型淋巴细胞增多,常与克隆性T细胞扩增相关。
Multiomic profiling of T cell lymphoma after therapy with anti-BCMA CAR T cells and GPRC5D-directed bispecific antibody.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞和双特异性T细胞衔接器已成为复发/难治性多发性骨髓瘤治疗中不可或缺的组成部分。
IL-18-secreting multiantigen targeting CAR T cells eliminate antigen-low myeloma in an immunocompetent mouse model.
我们的结果表明,工程化 IL-18 分泌与多抗原靶向联合可通过不同机制清除抗原表达弱的骨髓瘤。
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