肿瘤预激 CD8⁺ 自然杀伤 T 样细胞作为复发/难治性多发性骨髓瘤的高效新型细胞疗法
Tumor-priming CD8(+) natural killer T-like cells as an efficient novel cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma.
TPNC 是一种通过肿瘤驱动的致敏产生的新型细胞毒性淋巴细胞产品。
71.9分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
CAR-T
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →CD19/BCMA 靶向 CAR-T 细胞治疗急性白血病患者抗 HLA 抗体致敏：一项初步临床研究
CD19/BCMA-Targeted Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Anti-HLA Antibody Sensitisation in Patients With Acute Leukaemia: A Pilot Clinical Stu
除患者 3 外，在 6 例患者（86%）中观察到 CAR-T 细胞扩增。
68.2分
★★★☆☆
早期鞘内注射地塞米松和甲氨蝶呤作为 CAR-T 细胞治疗后免疫效应细胞相关神经毒性综合征的有效方法
Early intrathecal dexamethasone and methotrexate as an effective approach for immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome after CAR-T cell
我们的数据提示，早期给予 IDM 可能有助于快速缓解 CAR-T 细胞治疗后的重度或类固醇难治性 ICANS，这可能为这些患者的后续治疗创造机会。
59.6分
★★★☆☆
CRISPR/Cas9 TCR 编辑的 NKp30 CAR-T 细胞对表达 B7H6 的白血病与黑色素瘤表现出更强的抗肿瘤免疫
CRISPR/Cas9 TCR-Edited NKp30 CAR T Cells Exhibit Superior Anti-Tumor Immunity to B7H6-Expressing Leukemia and Melanoma.
这些发现突显了 NKp30 CAR TCR KO T 细胞在针对表达 B7H6 的癌症（包括黑色素瘤和 AML）的过继性 T 细胞疗法中的治疗潜力。
55.1分
★★★☆☆
50.1分
★★★☆☆
复发/难治性多发性骨髓瘤患者 CAR-T 治疗后继发治疗相关急性髓系白血病且预后不良
Therapy related acute myeloid leukemia secondary to CAR-T therapy in refractory/relapsed multiple myeloma patient showing poor prognosis.
对于接受 CAR-T 免疫治疗的患者，长期密切监测至关重要，尤其要注意血液系统恶性肿瘤的潜在发生。
35.8分
★★☆☆☆
急性髓系白血病中的过继性细胞治疗：当前范围与挑战
Adoptive Cellular Therapy in Acute Myeloid Leukemia: Current Scope and Challenges.
过继性细胞疗法已经革新了血液系统恶性肿瘤的治疗，尤其是淋巴瘤和多发性骨髓瘤。
15.6分
★☆☆☆☆