使用免疫原性降低的重新靶向及功能化慢病毒载体体内生成 CAR-T 细胞

In vivo CAR T cell generation using retargeted and functionalized lentiviral vectors with reduced immunogenicity.

早期鞘内注射地塞米松和甲氨蝶呤作为 CAR-T 细胞治疗后免疫效应细胞相关神经毒性综合征的有效方法

Early intrathecal dexamethasone and methotrexate as an effective approach for immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome after CAR-T cell

我们的数据提示，早期给予 IDM 可能有助于快速缓解 CAR-T 细胞治疗后的重度或类固醇难治性 ICANS，这可能为这些患者的后续治疗创造机会。

用于急性髓系白血病的碱基编辑“通用”供体 CAR-T 细胞策略

Base edited "universal" donor CAR T-cell strategies for acute myeloid leukaemia.

CAR-T 细胞治疗急性髓系白血病：目前所处的位置

CAR-T Cell Therapy for Acute Myeloid Leukemia: Where Do We Stand Now?

输注产品中 CD7(+)CXCR3(+) CAR-T 细胞的富集与复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤持久缓解的相关性

Enrichment of CD7(+)CXCR3(+) CAR T-cells in infusion products is associated with durable remission in relapsed or refractory diffuse large B-cell lymp

R 中 CD7 + CXCR3 + CAR-T 细胞富集并伴 NKG2D 表达升高，而 NR 中 LAG3 与 CD71 较高，这些可能成为治疗结局的稳健相关因素。

AML 中的 CAR-T 细胞疗法：近期进展与未来展望

CAR-T cell therapy in AML: recent progress and future perspectives.

HLA 全不合同胞来源 CD7 CAR-T 治疗桥接单倍体造血干细胞移植治疗肝脾 γδ T 细胞淋巴瘤

HLA Fully-Mismatched Sibling-Derived CD7 CAR-T Therapy Bridging to Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Hepatosplenic γδ T-cell

疗效增强的基因修饰 CD7 靶向异体 CAR-T 细胞疗法治疗复发/难治性 CD7 阳性血液系统恶性肿瘤：一项 I 期临床研究

Genetically modified CD7-targeting allogeneic CAR-T cell therapy with enhanced efficacy for relapsed/refractory CD7-positive hematological malignancie

儿童和青少年癌症患者 CAR-T 细胞药物研发儿科战略论坛：ACCELERATE 与欧洲药品管理局合作、美国食品药品监督管理局参与

Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i