DESCAR-T 注册登记中 CAR T 细胞治疗后的 T 细胞恶性肿瘤
T cell malignancies after CAR T cell therapy in the DESCAR-T registry.
我们的研究结果表明,CAR T 细胞治疗后 T 细胞恶性肿瘤的风险非常低。
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
T cell malignancies after CAR T cell therapy in the DESCAR-T registry.
我们的研究结果表明,CAR T 细胞治疗后 T 细胞恶性肿瘤的风险非常低。
Phase 1/dose expansion trial of brentuximab vedotin and lenalidomide in relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma.
总缓解率为57%(95% CI,39.6-72.5),完全缓解率为35%(95% CI,20.7-52.6);中位缓解持续时间为13.1个月;中位无进展生存期为10.2个月(95% CI,5.5-13.7);
Case Report: Bispecific CD20/CD30-targeted chimeric antigen receptor T-cell therapy for non-Hodgkin's lymphoma.
第二剂作为巩固治疗给予,迄今持续无病生存超过 12 个月。
Broadening the horizon: potential applications of CAR-T cells beyond current indications.
自 CAR-T 细胞疗法在 B-ALL 中首次取得巨大成功以来,通过工程化改造免疫细胞来治疗血液系统恶性肿瘤一直是研究的重点。
Case report: Senescence as mechanism of resistance to Pembrolizumab in a Lymphoma patient who failed CD19-Targeted CAR-T cell therapy.
PBZ无法重新激活耗竭的CAR + T细胞并赋予持久的临床反应。我们假设这一现象是由于CAR + T细胞的衰老表型所致,该表型不允许PBZ诱导的再激活和增殖挽救。这一现象,连同CAR-T靶点CD19的丢失以及非CAR CD8 + T细胞向衰老表型的转变,可能共同促成了一种抗肿瘤能力低下的免疫格局。
Engineered T Cells: CAR T Cell Therapy and Beyond.
目前,已有四款嵌合抗原受体(CAR)T 细胞产品获批:axicabtagene ciloleucel、tisagenlecleucel、lisocabtagene maraleucel 和 brexucabtagene autoleucel。
Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i
第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体(CAR)T细胞。
Promising Immunotherapeutic Modalities for B-Cell Lymphoproliferative Disorders.
在过去几年中,许多B细胞淋巴瘤亚型和慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗原则已转向更靶向的治疗。
Engineering TAG-72 and CD30 CAR-T Cells for T Cell Malignancies.
这些发现将靶向TAG-72和CD30的CAR-T细胞定义为对抗T细胞恶性肿瘤的一种有前景的策略,并强调了双靶点或联合CAR-T细胞疗法用于这种侵袭性疾病的潜力。
SOHO State of the Art Updates and Next Questions | Latest Advances in the Management of Primary Mediastinal B-Cell Lymphoma.
原发纵隔 B 细胞淋巴瘤(PMBCL)被认为是一种独特的临床病理实体,主要累及青少年和年轻成人(AYA),且在女性中更为常见。
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